抗链霉亲和素抗体及其相关应用制造技术

本发明专利技术提供了一种特异性高、灵敏度高、交叉反应少且批间差小的抗链霉亲和素抗体。所述抗体不仅可以实现链霉亲和素‑生物素系统的类似应用，而且可以与链霉亲和素‑生物素系统结合使用，用于细胞分选、免疫层析等相关应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及免疫检测领域，具体地涉及一种抗链霉亲和素单克隆抗体或其抗原结合片段及其相关应用。

技术介绍

1、链霉亲和素(sa,streptavidin)是从链霉菌(streptomyces avidinii)培养物中提取的一种分泌性蛋白质，由四条相同的肽链组成，分子量约为65kda。由于其与生物素的高特异性结合，每个链霉亲和素分子可以结合四个生物素分子，且能与多种标志物结合，因此基于链霉亲和素的信号放大技术被广泛应用于检测生物素化的生物分子，例如生物素标记的一抗、二抗、配体、毒素、磁珠或原位杂交中的dna探针等。

2、目前，市面上的抗链霉亲和素抗体以多抗、特别是兔多抗为主。多抗可以识别抗原上多个表位，具有高亲和性，但是有时会产生非特异性识别，批间差异也比较大，系统稳定性不足。

3、因此，本领域需要针对链霉亲和素特异性高、灵敏度高且交叉反应少的单克隆抗体。

技术实现思路

1、本专利技术人用重组链霉亲和素蛋白免疫小鼠，取小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞融合，由elisa方法筛选出对链霉亲和素特异本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗链霉亲和素单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括重链互补决定区VH CDR1、VH CDR2和VHCDR3，所述轻链可变区包括轻链互补决定区VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3；其中：

2.根据权利要求1所述的抗链霉亲和素单克隆抗体或其抗原结合片段，其中，所述重链可变区还包含框架区HFR1、HFR2、HFR3和HFR4，其与VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3从氨基末端到羧基末端按照HFR1、VH CDR1、HFR2、VH CDR2、HFR3、VH CDR3、HFR4的顺序排列，其中所述...

【技术特征摘要】

1.一种抗链霉亲和素单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括重链互补决定区vh cdr1、vh cdr2和vhcdr3，所述轻链可变区包括轻链互补决定区vl cdr1、vl cdr2和vl cdr3；其中：

2.根据权利要求1所述的抗链霉亲和素单克隆抗体或其抗原结合片段，其中，所述重链可变区还包含框架区hfr1、hfr2、hfr3和hfr4，其与vh cdr1、vh cdr2和vh cdr3从氨基末端到羧基末端按照hfr1、vh cdr1、hfr2、vh cdr2、hfr3、vh cdr3、hfr4的顺序排列，其中所述hfr1、hfr2、hfr3和hfr4分别具有由seq id no:19-22所示的序列或与所述序列具有80％以上、85％以上、90％以上或95％以上一致性的序列，所述轻链可变区还包含框架区lfr1、lfr2、lfr3和lfr4，其与vl cdr1、vl cdr2和vl cdr3从氨基末端到羧基末端按照lfr1、vlcdr1、lfr2、vl cdr2、lfr3、vl cdr3、lfr4的顺序排列，其中所述lfr1、lfr2、lfr3和lfr4分别具有由seq id no:23-26所示的序列或与所述序列具有80％以上、85％以上、90％以上或95％以上一致性的序列。

3.一种核酸分子，其编码权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳海桥，陈立，黄金浪，金虹，
申请(专利权)人：深圳重链生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：