一种大环多胺有机配体分子及其合成方法技术

本发明专利技术公开了一种大环多胺有机配体分子及其合成方法，此种大环多胺有机配体分子为4,7,13,16‑四甲基‑1,10‑乙撑基‑1,4,7,10,13,16‑六氮环十八烷，具有能和过渡金属和重金属离子形成双核金属配合物的化学特性，其合成方法包括以下步骤：①以N,N’‑二甲基乙二胺和氯乙酰氯为原料，经反应得到N,N’‑二甲基‑N,N’‑二(2‑氯乙酰基)乙二胺；②N,N’‑二甲基‑N,N’‑二(2‑氯乙酰基)乙二胺再和乙二胺反应得到中间体b；③中间体b再和硼烷经还原反应得到产物，即4,7,13,16‑四甲基‑1,10‑乙撑基‑1,4,7,10,13,16‑六氮环十八烷。本发明专利技术合成方法简单高效，不涉及保护、脱保护单元反应，具有原子利用率高，生产成本低等优势。最终产品含量可达为99％以上，三步反应总摩尔转化率可达到66％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种大环多胺有机配体分子及其合成方法。

技术介绍

1、饱和大环多胺，也叫饱和全氮杂冠醚，与生物体内的卟啉、生物多胺等活性物质具有相似的功能。与普通的单齿或多齿配体相比，含有多个给体n原子的饱和大环多胺与过渡金属离子形成的配合物具有更高的热力学稳定性和动力学惰性，这为它们在金属蛋白和金属酶的功能模拟以及配位催化上的应用奠定了基础。因此大环多胺配体及其配合物的合成与性质研究成为有机化学研究的热点领域。

2、近年来,桥连双(环状多胺)的合成和性质研究引起了人们的重视。桥连双(环状多胺)最引人瞩目的性质是它能和过渡金属和重金属离子形成双核金属配合物。目前，其双核金属配合物已被用于多电子氧化还原行为、有机底物受体以及金属蛋白活性部位的模拟等方面的研究。目前工业上实际应用最广泛的是如下ⅰ式结构的桥连双(三氮杂环壬烷)化合物：

3、

4、特拉华大学的andrea e.martin(j.org.chem.,v47,no3,1982.p412)在合成上述桥连双(氮杂环)化合物的时提及了另一种也可以形成双核配合物的具有双环的大本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种大环多胺有机配体分子及其合成方法，其特征在于，此大环多胺有机配体分子为4,7,13,16-四甲基-1,10-乙撑基-1,4,7,10,13,16-六氮环十八烷，分子结构式为：

2.根据权利要求1所述的4,7,13,16-四甲基-1,10-乙撑基-1,4,7,10,13,16-六氮环十八烷的合成方法，其特征在于，所述第②步骤中，N,N’-二甲基-N,N’-二(2-氯乙酰基)乙二胺和乙二胺的摩尔比为(2-2.2)/1，反应时间为8-20小时。

3.据权利要求1所述的4,7,13,16-四甲基-1,10-乙撑基-1,4,7,10,13,16-六氮环十八烷的合成方...

【技术特征摘要】

1.一种大环多胺有机配体分子及其合成方法，其特征在于，此大环多胺有机配体分子为4,7,13,16-四甲基-1,10-乙撑基-1,4,7,10,13,16-六氮环十八烷，分子结构式为：

2.根据权利要求1所述的4,7,13,16-四甲基-1,10-乙撑基-1,4,7,10,13,16-六氮环十八烷的合成方法，其特征在于，所述第②步骤中，n,n’-二甲基-n,n’-二(2-氯乙酰基)乙二胺和乙二胺的摩尔比为(2-2.2)/1，反应时间为8-20小时。

3.据权利要求1所述的4,7,13,16-四甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹从伟，李爽，何宝庆，周芬，沈永刚，赵晓洁，李付，
申请(专利权)人：扬州市荣晶新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：