【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物,具体涉及dna聚合酶的两种不同来源的单克隆抗体的组合物以及其在提高pcr、qpcr特异性及预混稳定性中的应用。
技术介绍
1、实时荧光定量pcr(quantitative real-time pcr)是一种在dna扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(pcr)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定dna序列进行定量分析的方法。
2、taqdna聚合酶是从水生栖热菌thermusaquaticus中分离出的具有热稳定性的dna聚合酶,具有5'→3'聚合作用及外切活性,其参与的qpcr技术广泛应用于生化试验和体外诊断等行业中。由于taqdna聚合酶是一种热稳定性酶,因此该酶在常温下仍具有一定的活性,导致在pcr预变性前,taqdna聚合酶5’-3’外切活性能够引起引物、探针或模板的降解,而其聚合活性在pcr预变性前阶段可引起模板或引物错配而产生非特异性的扩增;在后续pcr循环过程中非特异性产物被进一步放大,造成目的产物产量降低,甚至扩增不出来目的条带的现象。除此之外,随着qpcr
...【技术保护点】
1.一种DNA聚合酶混合抗体,包括封闭DNA聚合酶的至少两种不同种属来源的抗体。
2.根据权利要求1的混合抗体,所述不同种属来源的抗体来源于鼠和兔,优选小鼠和兔。
3.根据权利要求2的混合抗体,所述抗体选自Taq DNA聚合酶的抗体、Tfl DNA聚合酶抗体、TfiDNA聚合酶抗体、Pfu DNA聚合酶抗体、Vent DNA聚合酶抗体,优选Taq DNA聚合酶抗体。
4.根据权利要求3的混合抗体,包含两种Taq DNA聚合酶抗体,两种抗体的浓度比是3:1~1:3,优选1:1。
5.一种DNA聚合酶混合抗体,包含鼠源的第一
...【技术特征摘要】
1.一种dna聚合酶混合抗体,包括封闭dna聚合酶的至少两种不同种属来源的抗体。
2.根据权利要求1的混合抗体,所述不同种属来源的抗体来源于鼠和兔,优选小鼠和兔。
3.根据权利要求2的混合抗体,所述抗体选自taq dna聚合酶的抗体、tfl dna聚合酶抗体、tfidna聚合酶抗体、pfu dna聚合酶抗体、vent dna聚合酶抗体,优选taq dna聚合酶抗体。
4.根据权利要求3的混合抗体,包含两种taq dna聚合酶抗体,两种抗体的浓度比是3:1~1:3,优选1:1。
5.一种dna聚合酶混合抗体,包含鼠源的第一dna聚合酶抗体和兔源的第二dna聚合酶抗体,所述第一dna聚合酶抗体和第二dna聚合酶抗体包含如seq id no:53~seq id no:55所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3;或者,如seq id no:56~seq id no:58所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3;或者,如seq id no:59~seq id no:61所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3;或者,如seq id no:62~seq id no:64所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3;
6.根据权利要求5的混合抗体,所述第一dna聚合酶抗体包含如seq id no:53~seq idno:55所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3和如seq id no:65~seq id no:67所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-l1~cdr-l3;或者如seq id no:56~seq id no:58所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3和seq id no:68~seq id no:70所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-l1~cdr-l3;或者如,seq id no:59~seq id no:61所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3和seq id no:71~seq id no:73所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-l1~cdr-l3;
7.根据权利要求6的混合抗体,所述第一dna聚合酶抗体包含如seq id no:39所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的重链恒定区和seq id no:43所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的轻链恒定区;或者如seq id no:40所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的重链恒定区和seq id no:43所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的轻链恒定区;
8.一种dna聚合酶抗体,所述抗体包含如seq id no:53~seq id no:55所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3和seq id no:65~seq id no:67所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-l1~cdr-l3;或者,包含如seq id no:56~seq id no:58所示的或与其具有至少90%、95%、99%同一性的cdr-h1~cdr-h3和...
【专利技术属性】
技术研发人员:王瑶,瞿志鹏,吴恒,张晓红,曹林,
申请(专利权)人:南京诺唯赞生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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