【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、伊马替尼是小分子激酶抑制剂，其可抑制bcr-abl酪氨酸激酶——由慢性粒细胞白血病(cml)中费城染色体异常造成的组成性异常酪氨酸激酶。它可以用于治疗某些类型的癌症。目前，诺华公司(novartis)将其甲磺酸盐——甲磺酸伊马替尼(inn)以gleevec(美国)或glivec(欧洲/澳大利亚)进行销售。它可以在bcr-abl阳性细胞系以及来自费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的新鲜白血病细胞中抑制增殖并诱导细胞凋亡。伊马替尼还可以抑制血小板衍生生长因子(pdgf)和干细胞因子(scf)的受体酪氨酸激酶。也有报道称，注射(皮下或腹膜内)或口服递送甲磺酸伊马替尼可以在动物模型和参加临床试验的患者中对肺动脉高压具有治疗作用。
技术实现思路
1、在一些方面，本文公开了一种组合物，包含水溶液或悬浮液，所述水溶液或悬浮液包含：(1)伊马替尼或其衍生物，(2)溶解度增强剂，和(3)ph缓冲剂，其中所述水溶液或悬浮液：(a)具有20至500mg/ml的浓度的伊马替尼或其衍生物；(b)具有至多...
【技术保护点】
1.一种组合物，其包含水溶液或悬浮液，所述水溶液或悬浮液包含：
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂选自：环糊精、脂质、共溶剂、有机酸和表面活性剂。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂包含环糊精。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为约1％(w/v)至约80％(w/v)。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂包含脂质或脂肪酸。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述脂质或脂肪酸选自：聚乙氧基蓖麻油、磷脂、糖脂、神经节苷脂...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种组合物，其包含水溶液或悬浮液，所述水溶液或悬浮液包含：
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂选自：环糊精、脂质、共溶剂、有机酸和表面活性剂。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂包含环糊精。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为约1％(w/v)至约80％(w/v)。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂包含脂质或脂肪酸。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述脂质或脂肪酸选自：聚乙氧基蓖麻油、磷脂、糖脂、神经节苷脂gm1、鞘磷脂、磷脂酸、心磷脂；带聚合物链如聚乙二醇(peg)、甲壳素、透明质酸和聚乙烯吡咯烷酮的脂质；含脂磺化单糖、含脂磺化二糖、含脂磺化多糖；脂肪酸，如棕榈酸、硬脂酸和油酸；胆固醇、胆固醇酯和胆固醇半琥珀酸酯。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂包含共溶剂。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述共溶剂包含丙三醇或乙醇。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂包含有机酸。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述有机酸选自：乙酸、酸改性淀粉、丙烯三甲酸、肥酸、己二酸、l-抗坏血酸、苯甲酸、羊脂酸、辛酸、胆酸、柠檬酸、脱氧胆酸、赤藻糖酸(d-异抗坏血酸)、甲酸、l-谷氨酸、l-谷氨酸盐酸盐、甘胆酸、盐酸、环烷酸铁、树脂酸铁、d(-)-乳酸、乳酸、l(+)-乳酸、亚油酸、苹果酸、l-苹果酸、尼克酸(烟酸)、油酸、果胶、果胶酯酸、磷酸、l(+)-酒石酸氢钾、丙酸、酸水解蛋白、焦磷酸二钠、酸性磷酸钠铝、山梨酸、硬脂酸、琥珀酸、氨基磺酸、硫酸、鞣酸、l(+)-酒石酸、牛磺胆酸和硫代二丙酸。
11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶解度增强剂包含表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述表面活性剂包含吐温、十二烷基硫酸钠(sls)或二棕榈酰磷脂酰胆碱(dppc)。
13.一种组合物，其包含水溶液或悬浮液，所述水溶液或悬浮液包含伊马替尼或其衍生物和环糊精，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为约1％(w/v)至约80％(w/v)。
14.根据权利要求3、4或13中任一项所述的组合物，其中所述环糊精选自：α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精、羟乙基-γ-环糊精、二羟丙基-β-环糊精、葡萄糖基-α-环糊精、葡萄糖基-β-环糊精、二葡萄糖基-β-环糊精、麦芽糖基-α-环糊精、麦芽糖基-β-环糊精、麦芽糖基-γ-环糊精、麦芽三糖基-β-环糊精、麦芽三糖基-γ-环糊精、二麦芽糖基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、6a-氨基-6a-脱氧-n-(3-羟丙基)-β-环糊精、琥珀酰-α-环糊精、琥珀酰-β-环糊精、琥珀酰-γ-环糊精、磺丁基醚-α-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、磺丁基醚-γ-环糊精、羧甲基-α-环糊精、羧甲基-β-环糊精、羧甲基-γ-环糊精、2-羧乙基-α-环糊精、2-羧乙基-β-环糊精、2-羧乙基-γ-环糊精、磷酸-α-环糊精、磷酸-β-环糊精、磷酸-γ-环糊精、磺烷基醚-β-环糊精和磺烷基醚-γ-环糊精。
15.根据权利要求3、4或13中任一项所述的组合物，其中所述环糊精包含琥珀酰-α-环糊精、琥珀酰-β-环糊精、琥珀酰-γ-环糊精、磺丁基醚-α-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、磺丁基醚-γ-环糊精、羧甲基-α-环糊精、羧甲基-β-环糊精、羧甲基-γ-环糊精、2-羧乙基-α-环糊精、2-羧乙基-β-环糊精、2-羧乙基-γ-环糊精、磷酸-α-环糊精、磷酸-β-环糊精或磷酸-γ-环糊精。
16.根据权利要求3、4或13中任一项所述的组合物，其中所述环糊精包含阴离子型环糊精。
17.一种组合物，其包含水溶液或悬浮液，所述水溶液或悬浮液包含伊马替尼或其衍生物和环糊精，其中所述环糊精包含阴离子型环糊精。
18.一种组合物，其包含水溶液或悬浮液，所述水溶液或悬浮液包含伊马替尼或其衍生物、环糊精、ph缓冲剂和表面活性剂。
19.根据权利要求3、4或13-18中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液包含所述环糊精的盐。
20.根据权利要求19所述的组合物，其中所述环糊精的所述盐是选自以下的盐：钠盐、钙盐、镁盐、铁盐、铬盐、铜盐、锌盐、赖氨酸盐、精氨酸盐和组氨酸盐。
21.根据权利要求3、4或13-18中任一项所述的组合物，其中所述环糊精包含磺丁基醚-β-环糊精。
22.根据权利要求3、4或13-18中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液包含磺丁基醚-β-环糊精钠。
23.根据权利要求3、4或13-18中任一项所述的组合物，其中所述环糊精包含羟丙基-β-环糊精。
24.根据权利要求13-17、21或23中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液还包含ph缓冲剂。
25.根据权利要求1-12或24中任一项所述的组合物，其中所述ph缓冲剂包含柠檬酸、乳酸、抗坏血酸、葡萄糖酸、碳酸、酒石酸、琥珀酸、乙酸或邻苯二甲酸的有机酸盐、tris、盐酸氨丁三醇或磷酸盐缓冲剂。
26.根据权利要求1-12或24中任一项所述的组合物，其中所述ph缓冲剂包含磷酸盐缓冲剂。
27.根据权利要求13-17或21-26中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液还包含表面活性剂。
28.根据权利要求18-27中任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂包含吐温、十二烷基硫酸钠(sls)或二棕榈酰磷脂酰胆碱(dppc)。
29.根据权利要求13-28中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的粘度为至多10厘泊。
30.根据权利要求13-28中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的粘度为至多9.5厘泊、至多9.0厘泊、至多8.5厘泊、至多8.0厘泊、至多7.6厘泊、至多7.4厘泊、至多7.2厘泊、至多7.0厘泊、至多6.8厘泊、至多6.6厘泊、至多6.4厘泊、至多6.2厘泊、至多6.0厘泊、至多5.8厘泊、至多5.6厘泊、至多5.4厘泊、至多5.2厘泊、至多5.0厘泊、至多4.8厘泊、至多4.6厘泊、至多4.4厘泊、至多4.2厘泊、至多4.0厘泊、至多3.8厘泊、至多3.6厘泊、至多3.4厘泊、至多3.2厘泊、至多3.0厘泊、至多2.8厘泊、至多2.6厘泊、至多2.4厘泊、至多2.2厘泊、至多2.0厘泊、至多1.8厘泊、至多1.6厘泊、至多1.4厘泊、至多1.2厘泊、至多1.0厘泊、至多0.8厘泊、至多0.6厘泊、至多0.4厘泊或至多0.2厘泊。
31.根据权利要求13-28中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的粘度为约0.1厘泊、0.2厘泊、0.3厘泊、0.4厘泊、0.5厘泊、0.6厘泊、0.7厘泊、0.8厘泊、0.9厘泊、1.0厘泊、1.1厘泊、1.2厘泊、1.3厘泊、1.4厘泊、1.5厘泊、1.6厘泊、1.7厘泊、1.8厘泊、1.9厘泊、2.0厘泊、2.1厘泊、2.2厘泊、2.3厘泊、2.4厘泊、2.5厘泊、2.6厘泊、2.8厘泊、3.0厘泊、3.2厘泊、3.5厘泊、3.8厘泊、4.0厘泊、4.2厘泊、4.5厘泊、4.8厘泊、5.0厘泊、5.5厘泊、6.0厘泊、6.5厘泊、7.0厘泊、7.5厘泊、8.0厘泊或8.5厘泊。
32.根据权利要求13-31中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液具有20至500mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
33.根据权利要求1-12或32中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液具有20mg/ml至400mg/ml、20mg/ml至300mg/ml、20mg/ml至200mg/ml、100mg/ml至500mg/ml、200mg/ml至500mg/ml、300mg/ml至500mg/ml、400mg/ml至500mg/ml、100mg/ml至400mg/ml、100mg/ml至300mg/ml、100mg/ml至200mg/ml、200mg/ml至400mg/ml、200mg/ml至300mg/ml、20mg/ml至100mg/ml、20mg/ml至80mg/ml、20mg/ml至60mg/ml、20mg/ml至40mg/ml、20mg/ml至30mg/ml、30mg/ml至40mg/ml、40mg/ml至60mg/ml、40mg/ml至80mg/ml、40mg/ml至100mg/ml、40mg/ml至120mg/ml、40mg/ml至150mg/ml、60mg/ml至80mg/ml、60mg/ml至100mg/ml、60mg/ml至120mg/ml或60mg/ml至150mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
34.根据权利要求1-12或32中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液具有约50mg/ml、约60mg/ml、约70mg/ml、约80mg/ml、约90mg/ml、约100mg/ml、约110mg/ml、约120mg/ml、约130mg/ml、约140mg/ml或约150mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
35.根据权利要求1-12或32中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液具有约80mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
36.根据权利要求13-35中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的ph为3至8。
37.根据权利要求1-12或36中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述ph为3至6、4至6、4.5至5.5、5至6、4至7、5至7或6至7。
38.根据权利要求1-12或36中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述ph为约4.5、约4.7、约4.8、约4.9、约5.0、约5.1、约5.2、约5.4、约5.5或约5.6。
39.根据权利要求1-12或36中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述ph为7至8。
40.根据权利要求1-12或36中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述ph为约7.0、约7.2、约7.4、约7.6、约7.8或约8.0。
41.根据权利要求3、4或13-40中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为约2％(w/v)至约70％(w/v)、约2％(w/v)至约60％(w/v)、约2％(w/v)至约50％(w/v)、约2％(w/v)至约40％(w/v)、约2％(w/v)至约30％(w/v)、约2％(w/v)至约20％(w/v)、约2％(w/v)至约15％(w/v)、约2％(w/v)至约10％(w/v)、约2％(w/v)至约8％(w/v)、约2％(w/v)至约5％(w/v)、约5％(w/v)至约80％(w/v)、约5％(w/v)至约70％(w/v)、约5％(w/v)至约60％(w/v)、约5％(w/v)至约50％(w/v)、约5％(w/v)至约40％(w/v)、约5％(w/v)至约30％(w/v)、约5％(w/v)至约20％(w/v)、约5％(w/v)至约15％(w/v)、约5％(w/v)至约12％(w/v)、约5％(w/v)至约10％(w/v)、约10％(w/v)至约60％(w/v)、约10％(w/v)至约50％(w/v)、约10％(w/v)至约40％(w/v)、约10％(w/v)至约30％(w/v)、约20％(w/v)至约30％(w/v)、约10％(w/v)至约25％(w/v)、约19％(w/v)至约25％(w/v)、约19.5％(w/v)至约25％(w/v)、约20％(w/v)至约25％(w/v)、约20.5％(w/v)至约25％(w/v)、约21％(w/v)至约25％(w/v)、约21.5％(w/v)至约25％(w/v)、约22％(w/v)至约25％(w/v)、约22.5％(w/v)至约25％(w/v)、约23％(w/v)至约25％(w/v)、约10％(w/v)至约20％(w/v)或约10％(w/v)至约15％(w/v)。
42.根据权利要求3、4或13-40中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为5％(w/v)至40％(w/v)。
43.根据权利要求3、4或13-40中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为10％(w/v)至20％(w/v)。
44.根据权利要求3、4或13-40中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为25％(w/v)至40％(w/v)。
45.根据权利要求3、4或13-40中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为约10％(w/v)、约12％(w/v)、约14％(w/v)、约15％(w/v)、约16％(w/v)、约18％(w/v)或约20％(w/v)。
46.根据权利要求3、4或13-40中任一项所述的组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述环糊精的浓度为约22％(w/v)、约24％(w/v)、约26％(w/v)、约28％(w/v)、约30％(w/v)、约32％(w/v)、约34％(w/v)、约36％(w/v)、约38％(w/v)或约40％(w/v)。
47.根据权利要求1-46中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含所述水溶液。
48.根据权利要求47所述的组合物，其中所述伊马替尼或其衍生物在所述水溶液中的溶解度与所述水溶液的ph呈负相关。
49.根据权利要求47或48所述的组合物，其中所述伊马替尼或其衍生物在所述水溶液中的溶解度与所述环糊精在所述水溶液中的浓度呈正相关。
50.根据权利要求1-46中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含所述水性悬浮液。
51.根据权利要求1-50中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含少于1mg/ml、少于0.5mg/ml、少于0.1mg/ml、少于0.05mg/ml、少于0.01mg/ml、少于0.005mg/ml、少于0.001mg/ml或少于0.0001mg/ml的甲磺酸伊马替尼。
52.根据权利要求1-50中任一项所述的组合物，其中所述组合物不包含甲磺酸伊马替尼。
53.根据权利要求1-52中任一项所述的组合物，其中所述伊马替尼或其衍生物包含伊马替尼游离碱。
54.根据权利要求1-52中任一项所述的组合物，其中所述伊马替尼或其衍生物为伊马替尼游离碱。
55.根据权利要求1-52中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含所述伊马替尼或其衍生物的选自以下的盐：乙酸盐、甲酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐、马来酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、丙二酸盐、乳酸盐和琥珀酸盐。
56.一种药物组合物，其包含权利要求1-55中任一项所述的组合物。
57.根据权利要求56所述的药物组合物，其中所述药物组合物被配制为吸入给药。
58.根据权利要求56或57所述的药物组合物，其中所述水溶液还包含药学上可接受的赋形剂。
59.根据权利要求58所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂包含表面活性剂。
60.根据权利要求59所述的药物组合物，其中所述表面活性剂包含吐温、十二烷基硫酸钠(sls)或二棕榈酰磷脂酰胆碱(dppc)。
61.根据权利要求58所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂包含脂质。
62.根据权利要求61所述的药物组合物，其中所述脂质包含聚合物脂质、磺化多糖或脂肪酸。
63.根据权利要求61所述的药物组合物，其中所述脂质包含聚合物脂质、磺化多糖或脂肪酸。
64.根据权利要求59-63中任一项所述的药物组合物，其中当被人类对象吸入时，所述药物组合物在感官上是耐受的。
65.根据权利要求59-64中任一项所述的药物组合物，其中当被人类对象吸入时，所述药物组合物不引起咳嗽反射。
66.根据权利要求59-65中任一项所述的药物组合物，其中当被人类对象吸入时，所述药物组合物对口腔或喉咙没有刺激性或刺激性最小。
67.一种药物组合物，其包含水溶液，所述水溶液包含环糊精及治疗有效量的伊马替尼或其衍生物，其中所述水溶液被配制为吸入给药。
68.根据权利要求67所述的药物组合物，其中所述水溶液的粘度为至多10厘泊。
69.根据权利要求67所述的药物组合物，其中所述水溶液的粘度为至多2.5厘泊。
70.根据权利要求67-69中任一项所述的药物组合物，其中所述水溶液具有20至500mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
71.根据权利要求70所述的药物组合物，其中所述水溶液具有20mg/ml至400mg/ml、20mg/ml至300mg/ml、20mg/ml至200mg/ml、100mg/ml至500mg/ml、200mg/ml至500mg/ml、300mg/ml至500mg/ml、400mg/ml至500mg/ml、100mg/ml至400mg/ml、100mg/ml至300mg/ml、100mg/ml至200mg/ml、200mg/ml至400mg/ml、200mg/ml至300mg/ml、20mg/ml至100mg/ml、20mg/ml至80mg/ml、20mg/ml至60mg/ml、20mg/ml至40mg/ml、20mg/ml至30mg/ml、30mg/ml至40mg/ml、40mg/ml至60mg/ml、40mg/ml至80mg/ml、40mg/ml至100mg/ml、40mg/ml至120mg/ml、40mg/ml至150mg/ml、60mg/ml至80mg/ml、60mg/ml至100mg/ml、60mg/ml至120mg/ml或60mg/ml至150mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
72.根据权利要求70所述的药物组合物，其中所述水溶液具有约50mg/ml、约60mg/ml、约70mg/ml、约80mg/ml、约90mg/ml、约100mg/ml、约110mg/ml、约120mg/ml、约130mg/ml、约140mg/ml或约150mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
73.根据权利要求70所述的药物组合物，其中所述水溶液具有约80mg/ml的所述伊马替尼或其衍生物。
74.根据权利要求67-73中任一项所述的药物组合物，其中所述水溶液的ph为3至8。
75.根据权利要求74所述的药物组合物，其中所述水溶液的所述ph为3至6、4至6、4.5至5.5、5至6、4至7、5至7或6至7。
76.根据权利要求74所述的药物组合物，其中所述水溶液的所述ph为约4.5、约4.7、约4.8、约4.9、约5.0、约5.1、约5.2、约5.4、约5.5或约5.6。
77.根据权利要求74所述的药物组合物，其中所述水溶液或悬浮液的所述ph为7至8。
78.根据权利要求74所述的药物组合物，其中所述水溶液的所述ph为约7.0、约7.2、约7.4、约7.6、约7.8或约8.0。
79.根据权利要求67-78中任一项所述的药物组合物，其中所述水溶液还包含ph缓冲剂。
80.根据权利要求79所述的药物组合物，其中所述ph缓冲剂包含柠檬酸、乳酸、抗坏血酸、葡萄糖酸、碳酸、酒石酸、琥珀酸、乙酸或邻苯二甲酸的有机酸盐、tris、盐酸氨丁三醇或磷酸盐缓冲剂。
81.根据权利要求67-80中任一项所述的药物组合物，其中所述环糊精选自：α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精、羟乙基-γ-环糊精、二羟丙基-β-环糊精、葡萄糖基-α-环糊精、葡萄糖基-β-环糊精、二葡萄糖基-β-环糊精、麦芽糖基-α-环糊精、麦芽糖基-β-环糊精、麦芽糖基-γ-环糊精、麦芽三糖基-β-环糊精、麦芽三糖基-γ-环糊精、二麦芽糖基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、6a-氨基-6a-脱氧-n-(3-羟丙基)-β-环糊精、琥珀酰-α-环糊精、琥珀酰-β-环糊精、琥珀酰-γ-环糊精、磺丁基醚-α-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、磺丁基醚-γ-环糊精、羧甲基-α-环糊精、羧甲基-β-环糊精、羧甲基-γ-环糊精、2-羧乙基-α-环糊精、2-羧乙基-β-环糊精、2-羧乙基-γ-环糊精、磷酸-α-环糊精、磷酸-β-环糊精、磷酸-γ-环糊精、磺烷基醚-β-环糊精和磺烷基醚-γ-环糊精。
82.根据权利要求67-80中任一项所述的药物组合物，其中所述环糊精包含琥珀酰-α-环糊精、琥珀酰-β-环糊精、琥珀酰-γ-环糊精、磺丁基醚-α-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、磺丁基醚-γ-环糊精、羧甲基-α-环糊精、羧甲基-β-环糊精、羧甲基-γ-环糊精、2-羧乙基-α-环糊精、2-羧乙基-β-环糊精、2-羧乙基-γ-环糊精、磷酸-α-环糊精、磷酸-β-环糊精或磷酸-γ-环糊精。
83.根据权利要求67-80中任一项所述的药物组合物，其中所述环糊精包含阴离子型环糊精。
84.根据权利要求67-80中任一项所述的药物组合物，其中所述环糊精包含磺丁基醚-β-环糊精。
85.根据权利要求67-80中任一项所述的药物组合物，其中所述环糊精包含羟丙基-β-环糊精。
86.根据权利要求67-80中任一项所述的药物组合物，其中所述水溶液包含所述环糊精的盐。
87.根据权利要求86所述的药物组合物，其中所述环糊精的所述盐为选自以下的盐：钠盐、钙盐、镁盐、铁盐、铬盐、铜盐、锌盐、赖氨酸盐、精氨酸盐和组氨酸盐。
88.根据权利要求67-80中任一项所述的药物组合物，其中所述水溶液包含磺丁基醚-β-环糊精钠。
<...【专利技术属性】
技术研发人员：卡洛斯·舒乐，迈克尔·莱尔德·赫里，格雷斯·E·科隆，布莱恩·维斯特，
申请(专利权)人：英凯达治疗公司，
类型：发明
国别省市：
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