抗CLL1全人源单链抗体及应用制造技术

本发明专利技术属于细胞免疫工程技术领域，具体涉及一种全人源的识别CLL‑1的多肽及其应用。本发明专利技术提供的多肽特异性识别CLL‑1，亲和力性能良好，本发明专利技术提供的特异性靶向CLL‑1的多肽，可以标记CLL‑1阳性细胞，与CLL‑1抗原和CLL‑1阳性细胞结合，可以作为CLL‑1分子的检测试剂以及体内示踪标记试剂。本发明专利技术提供的特异性靶向CLL‑1的多肽还可以用于嵌合抗原受体的胞外抗原识别区，用于靶向CLL‑1的免疫细胞治疗药物，针对表达CLL‑1的恶性肿瘤进行杀伤。本发明专利技术的特异性识别CLL‑1的多肽为天然全人源抗体来源，与鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体相较，其免疫原性大大降低，在临床应用上能够最大限度保证安全性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于肿瘤细胞免疫治疗，具体涉及一种靶向cll-1的全人源scfv及其应用。

技术介绍

1、嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor，car)是模拟tcr功能的人工受体，car分子一般包含胞外抗原识别域、铰链区和跨膜区及胞内信号域，胞内信号域通常为cd3ζ链或fcrγ，或与一种或多种共刺激分子相连，如4-1bb，cd28，icos(cd278)。

2、急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,aml)是最常见的急性白血病(acute leukemia,al)，在成人中最常见，约占全世界成人白血病的25％。aml以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，多数病例病情急重，预后差，是所有成年白血病的存活率最低的疾病，主要原因为aml是一个干细胞的恶性克隆性疾病，其复发的根源在于残存的白血病干细胞(leukmic stem cell，lsc)，虽然大多数aml患者在标准诱导化疗后达到完全缓解(complete remission,cr)，但多数患者缓解后会复发和死亡，由于缺乏高特异性本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.靶向CLL-1的抗原结合多肽，其特征在于，所述抗原结合多肽包含重链可变区和轻链可变区；所述轻链可变区包含L-CDR1、L-CDR2和L-CDR3，所述重链可变区包含H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3；具体的所述CDR分别如下任一项所示的组合：

2.权利要求1所述的多肽，包含氨基酸如SEQ ID NO.25或SEQ ID NO.27或SEQ IDNO.29或SEQ ID NO.31所示轻链可变区。

3.权利要求1所述的多肽，包含氨基酸如SEQ ID NO.26或SEQ ID NO.28或SEQ IDNO.30或SEQ ID NO.32所示重链可变区。...

【技术特征摘要】

1.靶向cll-1的抗原结合多肽，其特征在于，所述抗原结合多肽包含重链可变区和轻链可变区；所述轻链可变区包含l-cdr1、l-cdr2和l-cdr3，所述重链可变区包含h-cdr1、h-cdr2和h-cdr3；具体的所述cdr分别如下任一项所示的组合：

2.权利要求1所述的多肽，包含氨基酸如seq id no.25或seq id no.27或seq idno.29或seq id no.31所示轻链可变区。

3.权利要求1所述的多肽，包含氨基酸如seq id no.26或seq id no.28或seq idno.30或seq id no.32所示重链可变区。

4.权利要求1所述的多肽为识别cll-1的单链抗体，其特征在于，包含如下任一项所示序列：

5.权利要求4所述的识别cll-1的单链抗体，还包含linker序列，其氨基酸序列如seqid no.33或seq id no.34所示。

6.一种检测cll-1表达的试剂盒，其特征在于，包含权利要求1-5所述的抗原结合多肽。

7.嵌合抗原受体，其特征在于，包含可以识别cll-1抗原的胞外抗原识别域，所述胞外抗原识别域包含如权利要求1-5所述的靶向cll-1的抗原结合多肽。

8.根据权利要求7所述的嵌合抗原受体，其特征在于，还包含铰链区，跨膜区和胞内信号域。

9.根据权利要求8所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述铰链区氨基酸序列如：seqid no.40所示。

10.根据权利要求9所述的嵌合抗原受体，其特征在于，还包含跨膜区，所述跨膜区氨基酸序...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵文旭，代德鹏，么瑞娜，秦蕾，刘童灿，黄霞，洪娟，陈军，齐亚男，徐艳敏，赵永春，沈俊杰，高诗静，
申请(专利权)人：重庆精准生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：