【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学诊断领域,涉及检测sp70的试剂在制备急性髓系白血病患者初诊危险度分级试剂中的应用。
技术介绍
1、急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,aml)是造血干细胞恶性克隆扩增并伴随分化障碍、凋亡受阻的血液系统恶性肿瘤[1]。流行病学调查显示,aml是成人最常见的血液系统恶性肿瘤之一,约占所有成人白血病的32%,且是死亡率最高的血液病[2],5年生存率较低,60岁以下患者5年生存率约为40%,而60岁以上患者5年生存率仅约为10%[3]。
2、近年来,急性髓系白血病发病率总体上呈缓慢上升趋势,生存期短、死亡率高是其主要特点[2]。染色体异常包括runx1-runx1t1易位和cbfb-myh11易位等,基因突变如flt3-itd、npm1、kit、cebpa已被公认为aml患者诊断和预后分层评估的分子标志物[4]。《成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南(2023年版)》[5]在第一部分初诊患者入院检查及诊断中规定了根据初诊时aml细胞遗传学和分子遗传学的改变进行aml遗
...【技术保护点】
1.检测SP70的试剂在制备急性髓系白血病初诊患者预后危险度分级试剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的检测SP70的试剂为SP70的单克隆抗体NJ001-1,所述的单克隆抗体NJ001-1由保藏号为CCTCC NO:
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述的急性髓系白血病初诊患者危险度分级为根据SP70表达量的高低将急性髓系白血病患者在初诊时分为高危组和低中危组,所述的高危组对应中国白血病诊疗指南(2023年版)中细胞遗传学/分子遗传学指标危险度分级中的预后不良;所述的低中危组对应中国白血病诊疗指南(2023年版
...【技术特征摘要】
1.检测sp70的试剂在制备急性髓系白血病初诊患者预后危险度分级试剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的检测sp70的试剂为sp70的单克隆抗体nj001-1,所述的单克隆抗体nj001-1由保藏号为cctcc no:
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述的急性髓...
【专利技术属性】
技术研发人员:潘世扬,
申请(专利权)人:江苏科德生物医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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