稳定的融合前RSV F蛋白及其应用制造技术

本发明专利技术公开了稳定的融合前RSV F蛋白及其应用，所述RSV F蛋白包括一种或多种氨基酸突变以使RSV F蛋白稳定在融合前构象，本发明专利技术的RSV F蛋白具有较高的亲和力和中和活性。本发明专利技术还公开了包含RSV F蛋白的融合蛋白或多聚体、免疫原、病毒样粒子或蛋白质纳米粒子，及其编码核酸分子、载体、宿主细胞以及免疫原性组合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，涉及稳定的融合前rsvf蛋白及其应用。

技术介绍

1、人类呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,简称hrsv)是引起小儿病毒性肺炎最常见的病原，可引起间质性肺炎，及毛细支气管炎。rsv为中型单股反链rna病毒，属于副粘液病毒科，肺病毒属。rsv在电镜下所见与副流感病毒类似，病毒颗粒大小约为150nm，较副流感病毒稍小，对乙醚敏感，无血球凝集性，在人上皮组织培养形成特有的合胞，病毒在胞浆内增殖，可见胞浆内包涵体。由于呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿支气管炎和肺炎的主要原因，也可导致免疫缺陷病人和老年人群发病和死亡。所以被世界卫生组织who列为全球最优先发展的疫苗之一。20世纪60年代研制的福尔马林灭活疫苗eirsv)不仅不能防止婴幼儿感染而且接种后支气管炎和肺炎发生率及严重程度大大增加，现在认为至少2个原因导致该结果(1)fi-rsv未能诱导产生高亲和力、有中和活性抗体，也未能产生保护性cd8+t细胞应答，使得fi-rsv诱导产生的免疫力不足以控制rsv感染(2)fi-rsv诱导产生了th2本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种稳定的融合前RSVF蛋白，其特征在于，所述RSVF蛋白包含一种或多种氨基酸突变，所述一种或多种氨基酸突变存在于位置55、100、149、189、212、254、361、362和/或458上，或在通过与SEQ ID NO.1比对确定的对应于第55、100、149、189、212、254、361、362和/或458位氨基酸的突变；

2.融合蛋白或多聚体，其特征在于，包含权利要求1所述的RSVF蛋白；

3.免疫原，其特征在于，包含权利要求1所述的RSVF蛋白、权利要求2所述的融合蛋白或多聚体。

4.病毒样粒子或蛋白质纳米粒子，其特征在于，包含权利要求...

【技术特征摘要】

1.一种稳定的融合前rsvf蛋白，其特征在于，所述rsvf蛋白包含一种或多种氨基酸突变，所述一种或多种氨基酸突变存在于位置55、100、149、189、212、254、361、362和/或458上，或在通过与seq id no.1比对确定的对应于第55、100、149、189、212、254、361、362和/或458位氨基酸的突变；

2.融合蛋白或多聚体，其特征在于，包含权利要求1所述的rsvf蛋白；

3.免疫原，其特征在于，包含权利要求1所述的rsvf蛋白、权利要求2所述的融合蛋白或多聚体。

4.病毒样粒子或蛋白质纳米粒子，其特征在于，包含权利要求1所述的rsv f蛋白、权利要求2所述的融合蛋白或多聚体、权利要求3所述的免疫原；

【专利技术属性】
技术研发人员：包珂岩，
申请(专利权)人：北京微星生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：