【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及基因编辑结果检测，具体涉及一种用于基因编辑材料检测的方法。
技术介绍
1、基因编辑结果的检测主要包括基于sanger测序的扩增子检测以及基于二代测序(next-generation sequencing，ngs)的扩增子检测。sanger测序技术能检测700到1000bp长度大小的片段，且其准确率高，因此sanger测序是目前基因型检测的金标准。同时，随着生物信息学的发展，各种基于sanger测序的突变分析软件也相继得到开发，如tide、ice、dsdecode等。但sanger测序一次只能检测一个样品，对于大规模样本的基因型鉴定，其效率低，测序成本较高，且对于复杂的突变类型以及多倍体样品，sanger测序难以检测其结果，无法满足目前各种科学研究对编辑材料基因型检测的各种需求。2006年，ngs技术的发展解决了sanger测序通量低且无法检测复杂突变类型的问题。其原理为将dna片段打断后接上接头，并固定在芯片上，通过添加含有荧光信号的dntp进行扩增，对荧光信号进行检测从而确定目的样品的基因型。长片段测序也称为第三代测序技...
【技术保护点】
1.一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述构建多种特异性识别序列包括：
3.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述根据所述特异性识别序列对基因片段进行测序包括：
4.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述采用SuperDecode软件对测序结果进行突变分析包括对Sanger测序结果进行突变分析，具体为：
5.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述采...
【技术特征摘要】
1.一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述构建多种特异性识别序列包括：
3.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述根据所述特异性识别序列对基因片段进行测序包括：
4.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述采用superdecode软件对测序结果进行突变分析包括对sanger测序结果进行突变分析，具体为：
5.根据权利要求1所述的一种用于基因编辑材料检测的方法，其特征在于，所述采用superdecode软件对测序结果进行突变分析包括对ngs结果进行突变分析，具体为：
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