IQGAP3在制备防治动脉粥样硬化药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于动脉粥样硬化治疗技术领域，公开了IQGAP3在制备防治动脉粥样硬化药物中的应用。在离体实验中，IQGAP3及其GRD结构域可以抑制氧化低密度脂蛋白(ox‑LDL)引起的黏附因子的表达，并且可以减轻内皮细胞间连接的断裂以及单核细胞的黏附。且通过内皮特异性过表达IQGAP3‑GRD能减轻高脂饮食引起小鼠主动脉根部的斑块面积，减少血管组织中黏附因子ICAM1/VCAM1的表达。本发明专利技术开拓了IQGAP3及其GRD结构域的一个新的应用领域，对于防治内皮细胞损伤及动脉粥样硬化，改善血管病变状况提供了有意义的参考。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于动脉粥样硬化治疗，具体涉及iqgap3在动脉粥样硬化预防或/和治疗中的应用。

技术介绍

1、动脉粥样硬化(atherosclerosis，as)是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。脂质代谢障碍为动脉粥样硬化的病变基础，其特点是受累动脉病变从内膜开始，一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成，进而纤维组织增生及钙质沉着，并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化，导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。病变常累及大中肌性动脉，一旦发展到阻塞动脉腔，则该动脉所供应的组织或器官将缺血或坏死，严重危害人类健康。但是其发病机制尚未完全清楚，临床上也暂无有效而特异性的药物治疗靶点。因此深入探讨as发生的分子机制并找到相应的干预靶点已成为国内外科学研究的热点，对as的早期诊断、预防和药物治疗具有重要意义。

2、内皮功能障碍是动脉粥样硬化发生、发展的关键影响因素。血管内皮功能障碍表现为内皮依赖性血管舒张受损、氧化应激增强、慢性炎症、白细胞粘附和高通透性以及内皮细胞衰老。在病理因素刺激下，内皮细胞间连接破坏、通透性增加、粘附因子和趋化分子表达增加，促进循环单核细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.IQGAP3蛋白或IQGAP3蛋白的GRD结构域在如下(a1)和(a2)中的至少一种应用：

2.与权利要求1中所述的IQGAP3蛋白或IQGAP3蛋白的GRD结构域相关的生物材料在如下(a1)和(a2)中的至少一种应用：

3.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述IQGAP3蛋白的编码基因的核苷酸序列的NCBI序列号为128239；所述IQGAP3蛋白的GRD结构域的编码基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的有效成分包括IQGAP3蛋白或IQGAP3蛋白的GRD结构域。

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【技术特征摘要】

1.iqgap3蛋白或iqgap3蛋白的grd结构域在如下(a1)和(a2)中的至少一种应用：

2.与权利要求1中所述的iqgap3蛋白或iqgap3蛋白的grd结构域相关的生物材料在如下(a1)和(a2)中的至少一种应用：

3.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述iqgap3蛋白的编码基因的核苷酸序列的ncbi序列号为128239；所述iqgap3蛋白的grd结构域的编码基因的核苷酸序列如seq idno.1所示。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的有效成分包括iqgap3蛋白或iqgap3蛋白的grd结构域。

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【专利技术属性】
技术研发人员：季勇，王一能，刘钰茹，谢利平，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：