【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种parp7抑制剂与pd-1或pd-l1抑制剂的联合应用，尤其涉及一种具有协同增效作用的在制备治疗癌症的药物中的联合应用。
技术介绍
1、parp7作为monoparp蛋白家族的成员之一，是一种新的细胞中核酸感应器的负调控因子，并在肿瘤中过度表达。由于癌细胞可以通过parp7来抑制干扰素信号，“躲藏”在免疫系统之外，因此许多癌细胞都依赖parp7而存活。抑制parp7可恢复细胞内的干扰素信号传导，恢复机体的先天和适应性免疫，进而抑制癌细胞的生长。
2、pd-1(programmed cell death protein 1，程序性死亡受体1)属于免疫球蛋白超家族成员，是一种位于t淋巴细胞表面的免疫抑制分子，其通过与肿瘤细胞产生的配体蛋白——pd-l1相结合，来传导抑制性的信号，抑制t淋巴细胞的增殖以及细胞因子的产生，从而导致肿瘤细胞的免疫逃逸和生长。因此，阻止pd-1与pd-l1相结合，恢复被抑制的t淋巴细胞的杀伤能力，可以有效抑制肿瘤细胞的生长。
3、虽然pd-1和pd-l1抑制剂在治疗癌症上已...
【技术保护点】
1.一种PARP7抑制剂或其药学上可接受的盐与PD-1或PD-L1抑制剂在制备治疗癌症的药物中的联合应用，其特征在于，所述PARP7抑制剂选自以下任一化合物：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述PD-1抑制剂选自帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞丽珠单抗、替雷利珠单抗、派安普利单抗、赛帕利单抗、瑞弗利单抗或普特利单抗。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述PD-L1抑制剂选自阿替珠单抗、度伐单抗或阿维单抗。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述PARP7抑制剂选自以下任一化合物
5....
【技术特征摘要】
1.一种parp7抑制剂或其药学上可接受的盐与pd-1或pd-l1抑制剂在制备治疗癌症的药物中的联合应用，其特征在于，所述parp7抑制剂选自以下任一化合物：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述pd-1抑制剂选自帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞丽珠单抗、替雷利珠单抗、派安普利单抗、赛帕利单抗、瑞弗利单抗或普特利单抗。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述pd-l1抑制剂选自阿替珠单抗、度伐单抗或阿维单抗。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述parp7抑制剂选自以下任一化合物：
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述pd-1抑制剂选自帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞丽珠单抗、替雷利珠单抗、派安普利单抗...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐云根，古宏峰，刘备备，严文昕，王红霞，邹毅，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：
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