anti-PcrV单克隆抗体及其编码核酸与应用制造技术

本发明专利技术公开anti‑PcrV单克隆抗体及其编码核酸与应用。其中，所述anti‑PcrV单克隆抗体包括：重链和轻链；所述重链包含重链可变区，所述轻链包含轻链可变区；所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。实验结果表明，本发明专利技术的anti‑PcrV单克隆抗体能够有效的预防和治疗铜绿假单胞菌感染，针对不同的铜绿假单胞菌毒株，保护率在12.5％～75％之间。进一步地，本发明专利技术还设计了anti‑PcrV单克隆抗体相应的核酸抗体，与anti‑PcrV单克隆抗体相比，相应的核酸抗体具有更佳的保护效果，针对不同的铜绿假单胞菌毒株，保护率在50％～75％之间。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学，特别涉及anti-pcrv单克隆抗体及其编码核酸与应用。

技术介绍

1、铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa，pa)是一种革兰氏阴性非发酵和需氧的机会性致病菌，其表型多样，广泛存在于自然界和人类生活环境中，常感染免疫防御机制受损的患者，如囊性纤维化(cf)、脓毒症和肿瘤病人。铜绿假单胞菌通常不致病，但在特定条件下，可引起继发感染或混合感染的慢性炎症，是医院感染的重要病原菌之一，也是icu病房、烧伤、战创伤等法律率最高的病原菌之一。pa感染可以发生再人体任何组织和部位，也可引起心内膜炎、肺炎甚至败血症等全身感染，全身感染死亡率超过20％。

2、当前，由于抗生素滥用等原因，pa的耐药问题日益严重，出现了泛耐药铜绿假单胞(pdr-pa)和多重耐药铜绿假单胞菌(mdr-pa)，且耐药性pa的分离率逐年上升。因此，寻找新的“非抗生素疗法”迫在眉睫，研制开发出安全有效的疫苗是一种重要的策略。从20世纪60年代起，至少有60种针对铜绿假单胞菌的疫苗在研，疫苗靶点包括脂多糖(lipopolysaccharide，l本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.anti-PcrV单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述anti-PcrV单克隆抗体抗原结合片段，包括：重链和轻链；

2.根据权利要求1所述的anti-PcrV单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链还包含重链恒定区，所述轻链还包含轻链恒定区；

3.核酸，其特征在于，所述核酸中包括编码如权利要求1～2任一项所述的anti-PcrV单克隆抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列。

4.根据权利要求3所述的核酸，其特征在于，所述核酸为mRNA，所述mRNA包括：重链mRNA和轻链mRNA；

5.根据权利要求4所述的核酸，其特征在于，所...

【技术特征摘要】

1.anti-pcrv单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述anti-pcrv单克隆抗体抗原结合片段，包括：重链和轻链；

2.根据权利要求1所述的anti-pcrv单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链还包含重链恒定区，所述轻链还包含轻链恒定区；

3.核酸，其特征在于，所述核酸中包括编码如权利要求1～2任一项所述的anti-pcrv单克隆抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列。

4.根据权利要求3所述的核酸，其特征在于，所述核酸为mrna，所述mrna包括：重链mrna和轻链mrna；

5.根据权利要求4所述的核酸，其特征在于，所述5’帽结构为m7gpppn；和/或，所述kozak序列为ccgccgccacc。

6.根据权利要求4所述的核酸，其特征在于，所述5’非编码区的核苷酸序列如seq idno.7所示；和/或，所述3’非编码区的核...

【专利技术属性】
技术研发人员：王鹏，王兴云，贺云娇，高星悦，潘雪华，郑岳玲，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：