一种循环肿瘤细胞检测试剂盒及其制备方法和使用方法技术

本发明专利技术公开一种循环肿瘤细胞检测试剂盒及其制备方法和使用方法，捕获探针以四氧化三铁纳米为核心，透明质酸为修饰材料对四氧化三铁纳米外周进行包覆，实现对循环肿瘤细胞的捕获和磁性分离；检测探针以CdS@Au纳米颗粒为核心，通过铜离子对镉离子的置换生成CuS@Au，并以叶酸为修饰材料实现CdS@Au对循环肿瘤细胞的靶向性。本发明专利技术实现对循环肿瘤细胞的即时检测，降低了循环肿瘤细胞的检测成本、操作人员的技术要求，可以有效解决如何通过多模式检测方法用于循环肿瘤细胞检测准确性的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纳米生物传感，特别是属于一种基于离子交换技术用于双重识别策略即时检测循环肿瘤细胞的应用。

技术介绍

1、循环肿瘤细胞是是从肿瘤组织中脱落在外周血或淋巴系统中的恶性细胞，它作为癌细胞转移的一项重要指标，能有利的证明癌症的发生和转移。有研究表明，癌症发生的早期能在外周血中发现循环肿瘤细胞，因此，监测血液中的循环肿瘤细胞能为癌症的早期诊断提供一个很重要的手段。但外周血中循环肿瘤细胞的检测存在两个棘手的问题：一是外周血中循环肿瘤细胞数量的稀少为它的检测带来了很大的挑战。据研究报道，一毫升血液中仅存在几个到几百个循环肿瘤细胞，远远不及血细胞。为了解决这个问题，循环肿瘤细胞在外周血中的富集就显得非常重要，而循环肿瘤细胞的一个常用富集方法是利用磁性纳米探针的磁性实现肿瘤细胞的富集。另一个问题是外周血中复杂的生物环境为循环肿瘤细胞的检测造成了很大的威胁。因此，为了提高检测结果的准确性，我们可以将循环肿瘤细胞从外周血中分离出来，同样，因为捕获效率高、响应快以及易于操作这些优点，免疫磁分离也是一个很好的选择。

2、目前，基于不同读出信号的即时检测方法本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，包括FA-CdS@Au纳米检测探针和Fe3O4@HA纳米捕获探针。

2.如权利要求1所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，还包括铜离子溶液，所述铜离子溶液为氯化铜溶液，氯化铜溶液的质量浓度为1mg/mL-2mg/ mL。

3.如权利要求1所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，所述FA-CdS@Au纳米检测探针和Fe3O4@HA纳米捕获探针的质量比为1-4:1。

4.一种循环肿瘤细胞检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

5.如权利要求4所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒的制备方法，其特...

【技术特征摘要】

1.一种循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，包括fa-cds@au纳米检测探针和fe3o4@ha纳米捕获探针。

2.如权利要求1所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，还包括铜离子溶液，所述铜离子溶液为氯化铜溶液，氯化铜溶液的质量浓度为1mg/ml-2mg/ ml。

3.如权利要求1所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，所述fa-cds@au纳米检测探针和fe3o4@ha纳米捕获探针的质量比为1-4:1。

4.一种循环肿瘤细胞检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

5.如权利要求4所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述fa-cds@au纳米检测探针的制备方法如下：

6.如权利要求5所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述步骤1.1的具体步骤如下：将二氧化硅纳米球分散于100 ml去离子水中，超声分散均匀后转移至圆底烧瓶，圆底烧瓶中加入柠檬酸钠水溶液搅拌5 min，接着加入氯化镉溶液再次搅拌5min后，缓慢加入2 ml氨水和硫脲反应5 min后，将圆底烧瓶转移至在80℃油浴条件下反应3小时，处理后得到sio2@cds纳米粒子；其中，二氧化...

【专利技术属性】
技术研发人员：何穗穗，田敏，王俊，匡韬，殷俊，赵慧，余巧，胡彬，魏华，喻翠云，
申请(专利权)人：南华大学，
类型：发明
国别省市：