【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开内容涉及治疗癌症的方法以及用于这种治疗的组合和剂量方案。
技术介绍
0、背景
1、包括癌症在内的过度增殖性病症的有效治疗是肿瘤学领域的持续目标。通常，癌症由控制细胞分裂、分化和凋亡细胞死亡的正常过程的失调引起，并且其特征在于恶性细胞的增殖，所述恶性细胞具有无限生长、局部扩展和全身转移的潜能。正常过程的失调包括信号转导途径的异常，和/或基因转录调控的异常，和/或对与正常细胞中发现的那些不同的因子(例如，生长因子)的反应。
2、实体癌例如乳腺癌(bc)是世界范围内女性中最常见的恶性肿瘤。2015年，中国出现268,600例新病例以及69,500例死亡(chen w,et al,2015.ca cancer j clin.2016；66(2):115–132)。在美国，bc是女性中最常见的癌症，其新病例数目与中国类似并且是肺癌、结直肠癌和胰腺癌之后的癌症相关死亡(无论性别如何)的第四大主要原因(hyuna sunget al.,ca cancer j.clin.2021；71:209–249)。三阴性乳腺癌(tn...
【技术保护点】
1.治疗对象中癌症的方法，其包括向有需要的对象施用有效量的：
2.根据权利要求1所述的方法，其中以基于游离碱计的约25mg至约200mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中以基于游离碱计的约50mg至约200mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约75mg至约150mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.治疗对象中癌症的方法，其包括向有需要的对象施用有效量的：
2.根据权利要求1所述的方法，其中以基于游离碱计的约25mg至约200mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中以基于游离碱计的约50mg至约200mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约75mg至约150mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约100mg至约125mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约100mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约110mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
8.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约115mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
9.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约120mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
10.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中以基于游离碱计的约125mg的每日总剂量向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中每天一次(qd)向所述对象施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中口服施用所述阿氟色替或其药学上可接受的盐。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述阿氟色替或其药学上可接受的盐被配制为药学上可接受的组合物的一部分，所述药学上可接受的组合物还包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体选自阿特珠单抗、度伐利尤单抗和包含以下的抗体：
15.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体包含含有seq idno:13-16中任一个所示的氨基酸序列的可变重链(vh)。
16.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体包含含有seq idno:17-20中任一个所示的氨基酸序列的可变轻链(vl)。
17.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体包含含有seq idno:21-24中任一个所示的氨基酸序列的重链。
18.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体包含含有seq idno:25-28中任一个所示的氨基酸序列的轻链。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约500mg至约2000mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约500mg至约1500mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约800mg至约1200mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
22.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约800mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
23.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约900mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
24.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约1000mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
25.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约1100mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
26.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述抗pd-l1抗体以约1200mg的剂量每三周向所述对象施用一次。
27.根据权利要求1至26中任一项所述的方法，其中所述治疗还包括施用化疗剂。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述化疗剂选自基于铂的药剂、紫杉烷、埃博霉素、抗微管剂、免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂。
29.根据权利要求27所述的方法，其中所述化疗剂是紫杉醇或nab-紫杉醇。
30.根据权利要求29所述的方法，其中在3周+/-3天治疗周期的第1天和第8天+/-1天以约75mg/m2至约20...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕向阳，岳勇，马文玥，刘涓，陈彦，
申请(专利权)人：来凯有限公司，
类型：发明
国别省市：
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