【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米马达领域。
技术介绍
1、荧光材料不仅实现通过荧光信号进行传感检测,而且还可以实现材料的可视化,进行实时追踪监测。值得一提的是,荧光材料在溶液环境中的动力学行为会直接影响到其与目标分析物的识别和作用过程,进而决定了荧光材料的分析性能。目前已报道的荧光材料大都缺乏自主运动性能,在溶液中主要遵循布朗运动模型进行无规则的自由扩散运动,其动力学过程主要受溶液环境(如极性、温度、浓度等)的影响,且可供人为干预调控的范围较为有限。近年来,作为一种极具应用前景的材料,具有自主推动性能的仿生微/纳米马达体系备受关注。因为微/纳米马达的连续运动增强了流体的微混合,从而改善了微/纳米马达与目标分析物之间的传质和碰撞,为精确调控探针的动力学过程提供了新的途径。此外,微/纳米马达可以作为移动反应位点,通过自主运动突破传统探针响应的空间限制,进而有助于提高其在目标处的穿透深度和靶向效果。因此,基于微/纳米马达构建的具有自主运动特性的荧光材料极具潜力为发展新型高效生命分析方法提供一种新颖而独特的解决方案。
2、目前关于荧光纳米马达的制
...【技术保护点】
1.一种铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
2.如权利要求1所述的铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,在所述步骤一还包括对所述铂纳米团簇水溶液进行超滤纯化的步骤:
3.如权利要求1所述的铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的氯铂酸浓度为16mM,体积为15mL;所述牛血清白蛋白溶液浓度为8.3mg/mL,体积为15mL;所述氢氧化钠溶液浓度为1.5M,体积为1.5mL;
4.如权利要求1所述的铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,在所述的步骤二
...【技术特征摘要】
1.一种铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
2.如权利要求1所述的铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,在所述步骤一还包括对所述铂纳米团簇水溶液进行超滤纯化的步骤:
3.如权利要求1所述的铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的氯铂酸浓度为16mm,体积为15ml;所述牛血清白蛋白溶液浓度为8.3mg/ml,体积为15ml;所述氢氧化钠溶液浓度为1.5m,体积为1.5ml;
4.如权利要求1所述的铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,在所述的步骤二中还包括对二氧化硅纳米颗粒溶液进行纯化的步骤:
5.如权利要求1所述的铂团簇类酶驱动的荧光纳米马达的制备方法,其特征在于,所述的步骤三具...
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