【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及病毒检测分析,具体涉及一种新型冠状病毒的变异分析方法。
技术介绍
1、众所周知,新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus2,sars-cov-2)的快速传播引发了全球性的公共卫生事件,其是一种rna病毒,在其广泛传播过程中以容易发生变异。其中,新冠病毒的一些变异株突破了既往感染和疫苗赋予的免疫屏障,迅速成为全球主要流行株,尤其是omicron变异株以及其变异株的分支,例如jn.1系列变异株等。为了对变异的新冠病毒进行分析,目前的研究主要是关注介导病毒入侵的刺突s蛋白区关键位点的变异趋势,包括受体结合域rbd、受体结合模体rbm、n末端结构域ntd、furin裂解点、融合肽fp等。因此,对于新型冠状病毒的变异风险评估就十分重要。
技术实现思路
1、为此,本专利技术提供一种新型冠状病毒的变异分析方法,以解决现有技术中的上述问题。
2、为了实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:
3、根据本专
...【技术保护点】
1.一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,所述步骤S2的具体方法是:采用超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒与PCR仪,完成核酸反转录、新冠病毒全基因组的靶向扩增,靶向扩增采用1200bp引物体系分两个引物池完成。
3.根据权利要求2所述的一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,所述PCR仪的PCR扩增反应条件为:98℃30s;98℃15s,63℃5min,5个循环;98℃15s,65℃4min,25个循环;72℃2min,1个循环。
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...【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,所述步骤s2的具体方法是:采用超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒与pcr仪,完成核酸反转录、新冠病毒全基因组的靶向扩增,靶向扩增采用1200bp引物体系分两个引物池完成。
3.根据权利要求2所述的一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,所述pcr仪的pcr扩增反应条件为:98℃30s;98℃15s,63℃5min,5个循环;98℃15s,65℃4min,25个循环;72℃2min,1个循环。
4.根据权利要求1所述的一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,所述步骤s3的具体方法是:采用纳米孔测序平台完成新冠病毒的全基因组序列测定工作,使用快速条码测序试剂盒完成文库构建,包括dna片段化及加标签、合并含条码样本、连接测序接头、芯片预处理及上样。
5.根据权利要求4所述的一种新型冠状病毒的变异分析方法,其特征在于,所述文库的构建具体...
【专利技术属性】
技术研发人员:张然,朱丽,何建安,赵纯中,叶颖,叶健忠,崔丽丽,邓炜,张思祺,
申请(专利权)人:深圳国际旅行卫生保健中心深圳海关口岸门诊部,
类型:发明
国别省市:
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