【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于检测试剂盒，具体涉及一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用。
技术介绍
1、肝癌的“早筛早诊早治疗”被认为是减少肝癌对病人的影响，提高患者生存率的重要手段之一，尤其针对5公分以内的小肝癌，及早治疗的患者5年生存率可达80%以上。然而，当前常用的肝癌筛查手段afp和超声检查的灵敏度并不理想，造成比较严重的漏检问题，因此开发出一种准确性更高、使用更为便捷的肝癌筛查方法对于肝癌早筛普及和推广具有非常重要的意义。
2、异常dna甲基化信号是癌症发生的特征之一。近些年来，研究表明血液游离dna携带的异常甲基化信号具有较好的稳定性，可以作为分子标记物检测癌症的发生。相比于血液afp水平，游离dna甲基化标记物用于肝癌检测具有更高的灵敏度和特异性。尽管有研究已经初步报道了一些肝癌的游离dna甲基化标记物，然而这些标志物绝大部分筛选于450k甲基化芯片数据，仅覆盖了不到2%的人类基因组甲基化位点。
3、因此，使用更为全面的标志物筛选策略和方法是开发更准确的肝癌甲基化标志物的关键。
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【技术保护点】
1.一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用，其特征在于，所述双肝癌分子标记物为chr2:25216400-25216752和chr6:26250469-26250942基因组区域的CpG甲基化位点；
2.根据权利要求1所述的一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用，其特征在于，所述试剂产品为试剂、试剂盒、芯片、杂交探针和测序文库中的任意一种。
3.一种检测肝癌的双核酸组合，其特征在于，包含检测如权利要求1中的chr2:25216400-25216752基因组区域的CpG甲基化水平的核酸组合A；
4.根据权利要求...
【技术特征摘要】
1.一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用，其特征在于，所述双肝癌分子标记物为chr2:25216400-25216752和chr6:26250469-26250942基因组区域的cpg甲基化位点；
2.根据权利要求1所述的一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用，其特征在于，所述试剂产品为试剂、试剂盒、芯片、杂交探针和测序文库中的任意一种。
3.一种检测肝癌的双核酸组合，其特征在于，包含检测如权利要求1中的chr2:25216400-25216752基因组区域的cpg甲基化水平的核酸组合a；
4.根据权利要求3所述的一种检测肝癌的双核酸组合，其特征在于，所述核酸组合a包括第一引物对组合和第一探针；
5.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：李典格，徐建锋，张素芳，郑粉粉，刘铁燕，
申请(专利权)人：广州优泽生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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