一种N-癸基噁唑烷酮的制备方法技术

本发明专利技术属于一种N‑癸基噁唑烷酮的制备方法，属于有机合成领域。以碳酸乙烯酯和1‑癸胺为原料，在Na‑Y分子筛、碳酸钾和三苯基硼三者催化剂作用下经过加热脱水缩合，得到N‑癸基噁唑烷酮。本发明专利技术催化体系简单易得，反应条件温和，解决了单取代和双取代的选择性问题，分离收率高，两种主原料可在等当量条件下进行，本发明专利技术方法更为绿色环保，工艺适合放大生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种n-癸基噁唑烷酮的新型制备方法，属于有机合成领域。

技术介绍

1、噁唑烷酮类化合物在抗菌药物中有着广泛的应用，因其具备独特的作用机制，可应用于新型化学全合成抗菌药物。相比异噻唑啉酮类化合物，噁唑烷酮类化合物表现的更稳定，刺激性小等优势。n-癸基噁唑烷酮是脂溶性比较大的噁唑烷酮类化合物，可应用于抗菌药物合成及日化产品添加并起到抗菌作用。例如经常用于化妆品中作为抗拒剂、柔顺剂和增塑剂。

2、文献[chemistry of heterocyclic compounds,1976,12,642-645][khimiyageterotsiklicheskikh soedinenii,1976,12,768-771]报道采用2-唑烷酮、癸基溴氢与氢氧化钾在dmf中升温反应制备得到n-癸基噁唑烷酮。

3、反应路线表示如下：

4、

5、专利cn115974801,2023,a公开了采用2-(癸氨基)乙醇与六氟磷酸钠和四甲基脲0℃混合，滴加三光气的溶液反应制备得到n-癸基噁唑烷酮，收率99％。但该反应应用到三本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种N-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述N-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂选自DMSO、DMF、环丁砜或甲苯。

3.根据权利要求1所述N-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：反应温度选自100-110℃。

4.根据权利要求1所述N-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：所述催化剂选自Na-Y分子筛、碳酸钾和三苯基硼三者混合物。

5.根据权利要求1所述N-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：所述碳酸乙烯酯与1-癸胺摩尔比为1-1.2：1.0。

6.根据权利要求1所述N-...

【技术特征摘要】

1.一种n-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述n-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂选自dmso、dmf、环丁砜或甲苯。

3.根据权利要求1所述n-癸基噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：反应温度选自100-110℃。

4.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈天豪，张克伦，童华，
申请(专利权)人：重庆美杉蓝科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：