【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学基础研究领域和生物检测药物，具体涉及一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型及构建方法。
技术介绍
1、高血压是世界性的慢性非传染性疾病。高血压病的发病机制研究虽然已经取得了很多进展，但仍然存在一些缺陷和不足之处，例如：多因素、多机制共同作用，难以全面揭示其发病机制，缺乏有效的治疗靶点，最主要的是临床与基础研究脱节。目前高血压病机制研究所应用的动物模型和细胞生物学模型，与临床实际差异显著。
2、在高血压病的机制研究中常用的研究方法有以下几种：细胞实验、动物实验、分子生物学技术、影像学技术等等。分子生物学技术虽然可以高效地研究高血压病相关基因和蛋白质的表达和功能，但其结果需要进一步在细胞和动物实验中验证。细胞实验和动物实验的结果与人类高血压病的情况存在差异主要原因是细胞模型和干预手段的不完善。目前细胞模型多采用二维细胞模型，干预的方法多为化学试剂、小分子药物、各种基因载体等等。二维细胞模型的缺点可能包括以下几个方面：1、缺乏三维结构：2d模型无法模拟真实组织中的三维结构和细胞间的空间关系，这可能导致对细胞行为和...
【技术保护点】
1.一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型，其特征在于，包括一种用于高静水压干预的体外可灌注的微血管3D模型，所述微血管3D模型是通过血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和基质成纤维细胞的空间控制共培养构建而成，实现模拟心血管系统的可灌注网络，用于组织工程和血管功能建模。
2.根据权利要求1所述的一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型，其特征在于，所述体外血管模型可以帮助研究人员在没有进行动物实验的情况下研究血管的生理和病理过程，通过检测内皮细胞、血管平滑肌细胞、基质成纤维细胞的空间构象，检验单细胞系统在可灌注脉管系统中的作用，用于理解血管生物学、疾病机制以及药物
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【技术特征摘要】
1.一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型，其特征在于，包括一种用于高静水压干预的体外可灌注的微血管3d模型，所述微血管3d模型是通过血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和基质成纤维细胞的空间控制共培养构建而成，实现模拟心血管系统的可灌注网络，用于组织工程和血管功能建模。
2.根据权利要求1所述的一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型，其特征在于，所述体外血管模型可以帮助研究人员在没有进行动物实验的情况下研究血管的生理和病理过程，通过检测内皮细胞、血管平滑肌细胞、基质成纤维细胞的空间构象，检验单细胞系统在可灌注脉管系统中的作用，用于理解血管生物学、疾病机制以及药物筛选。
3.根据权利要求1所述的一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型，其特征在于，所述微血管3d模型为生物动力学模型，能够准确再现内皮细胞和平滑肌细胞在血流动力学下的反应，如生理剪切应力，对生长可灌注的功能性3d血管网络以及分别研究原发性高血压和继发性高血压的病理机制及防治是必需的。
4.根据权利要求1所述的一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型，其特征在于，所述微血管3d模型为一种微流体平台，能够模拟正常发育和血管生成过程中的自然细胞程序，形成具有体内血管特征性的形态和生化标志物的完整3d微血管，所建立的微血管模型具有较强的屏障功能和长期稳定性，能够对流动诱导的机械刺激做出真实反应，例如细胞骨架重排和细胞外基质交联。
5.一种微血管3d模型的构建方法，根据权利要求1-4任一项所述的应用模型，其特征在于，所述微血管3d模型的构建方法包括以下步骤：
6.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：王炎，马奔，李婕，丁虎，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属同济医院，
类型：发明
国别省市：
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