一种十溴二苯乙烷的检测方法技术

本发明专利技术涉及十溴二苯乙烷的检测方法，包括以下步骤：利用索式提取法或超声萃取法对样品进行前处理；用气相色谱－质谱联用仪对塑料中十溴二苯乙烷进行检测，对气相色谱－质谱联用仪的进样口温度设定为２５０℃－３００℃，载气流速设定为０．５～２ｍｌ／ｍｉｎ，色谱柱选择弱极性或非极性柱，接口温度设定为２５０℃－３００℃；将经过前处理的样品经过所述联用仪的进样口进入色谱柱中，进行程序升温，从５０℃～１２０℃开始，以１０～３０℃／ｍｉｎ的速度升温至１５０℃～２５０℃；再以５～３０℃／ｍｉｎ的速度升温至２８０℃～３３０℃，样品的各组分被色谱柱分离；被色谱柱分离的样品各组分再进行质谱检测。本发明专利技术的技术效果在于：仪器价廉、安全；分析方法准确、快速、干扰小；能对样品中各组分进行最优化的分离。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及十溴二苯乙烷的检测方法，特别是涉及一种用气相色谱-质谱联用仪检 测十溴二苯乙烷的方法。
技术介绍
十溴二苯乙烷是一种使用范围广泛的广谱添加型阻燃剂，因为其溴含量高，热稳 定性好，抗紫外线性能佳，较其他溴系阻燃剂的渗出性低，所以广泛用于苯乙烯类高 聚物，工程热塑性塑料，电线电缆包覆料和绝缘料，弹性体以及热固性塑料等，特别适用于生产电脑、传真机、电话机、复印机、家电等高档材料的阻燃；又因为十溴二苯乙烷裂解或燃烧时不产生有毒的多溴代二苯并二噁烷(DBD0)及多溴代二苯并呋喃 (DBDF)，用它阻燃的材料完全符合欧洲关于二噁英条例的要求，因此广泛用于十溴二 苯醚阻燃剂的替代品，普遍用于HIPS、 ABS树脂中及塑料PVC、 PP等中。随着全球越来越多的法规管控有机卤化物，例如《关于持久性有机污染物的斯德 哥尔摩公约》和《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定手册》，以及全球无卣化要求的 层层推进，无卣化材料是近年来特别是电子行业发展的一个趋势。与此同时，许多国 际知名企业也纷纷做出响应，对有阻燃作用的原料进行无卤化管理。十溴二苯乙烷作 为使用最为广泛的阻燃剂之一，必将受到严格管控。因此，有必要建立一种十溴二苯 乙烷的检测方法。然而，目前检测十溴二苯乙烷的方法鲜有报道。十溴二苯乙烷沸点高，稳定性好， 难挥发，理论上可通过高效液相色谱法或液相色谱-质谱联用法进行检测.然而，高效 液相色谱法定性困难，容易受杂质干扰；液相色谱-质谱联用法所用仪器昂贵，很难在 实验室普遍应用。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题在于避免上述现有技术的不足之处而提出一种用常规的 气相色谱-质谱联用仪检测十溴二苯乙烷的方法。本专利技术解决所述技术问题采用的技术方案是 提出，包括以下步骤① 利用索氏提取法或超声萃取法对样品进行前处理；② 用气相色谱-质谱联用仪检测十溴二苯乙烷，对气相色谱-质谱联用仪的进样口 温度设定为250°C-300°C,载气流速设定为0. 5-2ral/min，色谱柱选择弱极性或 非极性色谱柱，接口温度设定为25(TC-30(TC;③ 令经过前处理的样品经过所述气相色谱-质谱联用仪的进样口进入所述色谱柱 中，进行程序升温，从50°C-12(TC开始，以10~30°C/min的速度升温至150 。C- 250。C;再以5 30。C/rain的速度升温至28(TC 33(rC,所述样品分解产物 的各组分被色谱柱分离；④ 所述被色谱柱分离的样品分解产物各组分通过所述气相色谱-质谱联用仪的接 口进入质谱检测部分进行质谱检测，所述质谱检测的离子源采用电子轰击源。同现有技术相比较，本专利技术的有益效果在于1、 前处理方法简单，样品在前处理中损失较少，定量结果准确，回收率高；2、 釆用气相色谱-质谱联用仪(EI电离)进行检测，与高效液相色谱相比，分析方 法准确、快速、干扰小；与液相色谱-质谱联用仪相比，仪器价廉，安全。3、 通过选择合适的色谱柱，控制色谱柱的温度和设定合适的载气流速，能对样品 分解产物的各组分进行最优化的分离。附图说明图la为本专利技术实施例l所检测的十溴二苯乙烷的色谱图，该色谱图中的纵坐标代表峰的强度，横坐标代表保留时间，单位为分钟；图lb为本专利技术实施例l所检测的十溴二苯乙烷的质谱图，该质谱图中的纵坐标代表离子的相对丰度，横坐标代表离子质荷比的数值；图2是本专利技术实施例1所检测的十溴二苯乙烷的标准曲线图，该标准曲线图中的纵坐标代表气相色谱峰面积的响应值，横坐标代表十溴二苯乙烷的浓度。具体实施方式下面结合附图对本专利技术作进一步详细说明。本专利技术十溴二苯乙烷的检测方法，包括以下步骤① 用索式提取法或超声萃取法对样品进行前处理，采用的溶剂为卣代烃类、氰类、 苯系物溶剂，或者采用上述两种或多种溶剂的混合物。对样品进行索式提取的 时间为l-10h，其最佳时间为3-7 h。进行超声萃取的时间为0.5-8 h，其最佳时 间为1-5 h。对于固体样品将固体样品剪碎，称取剪碎的固体样品置于滤纸内，包好，放置 于索式提取器中，加入适量的溶剂至圆底烧瓶内，放置于加热器上，并安装好放有样 品的索式提取器和冷凝装置，开启热源，进行样品提取。提取完毕后，取下冷凝装置 和索氏提取器，将圆底烧瓶内的样品溶液浓缩，并用溶剂定容，过滤，母液待上机测试o对于液体样品称取液体样品置于锥行瓶内，同时加入溶剂，超声萃取，过滤， 如此萃取三次，合并母液，浓缩，并用溶剂定容，待上机测试。② 对气相色谱-质谱联用仪的进样口温度设定为25(TC-30(TC，载气流速设定为 0. 5-2ml/min，色谱柱选择弱极性或非极性色谱柱。接口温度设定为250°C-300 。C;③ 将经过前处理的样品经过所述气相色谱-质谱联用仪的进样口进入所述色谱柱中，进行 程序升温，从50'C-120'C开始，以10 30。C/min的速度升温至150°C-25(TC;再以 5 ~ 30°C/min的速度升温至280°C ~ 330°C,所述样品的各组分被色谱柱分离；④ 所述被色谱柱分离的样品各组分通过接口进入所述气相色谱-质谱联用仪的质谱检测 部分进行质谱检测，所述质谱检测的离子源采用电子轰击源。所述质谱检测的离子源 轰击能量为40 ~ 70eV，离子源温度设定为200。C ~ 300。C。实验条件应用气相色谱-质谱联用仪，所用试剂均为色谱纯。色谱柱选择日本岛 津公司生产的DB-5型色谱柱；气相色谱-质谱联用仪的进样口温度设定为25(TC-300 'C;接口温度设定为25(TC-30(TC;氦气为载气，流速设定为0. 5~2ml/min;色谱柱 温度控制采用程序升温的模式，从50'C-12(TC开始，以10-3(TC/min的速度升温至150°C~ 250°C;然后以5 ~ 30°C/min的速度升温至280°C ~ 330°C。质谱检测的离子源 釆用电子轰击源(EI源)，离子源轰击能量为70eV，离子源温度设定为200°C ~ 301TC, 进样量l-2ul。计算机系统记录色谱和质谱图形，以目标物的峰面积作为目标物的响应 值，对样品进行分析。应用上述试验条件所作的具体实施例如下实施例1以甲苯为溶剂，配制十溴二苯乙烷系列标准溶液，按所述实验条件进行气相色谱-质谱联用仪分析检测。图la为十溴二苯乙烷的色谱图，该色谱图中的纵坐标代表峰的 强度，横坐标代表保留时间，单位为分钟，由图知，目标峰的保留时间在14."8min。 图lb为十溴二苯乙烷的质谱图，该质谱图中的纵坐标代表离子的相对丰度，横坐标代 表离子质荷比的数值。以特征离子m/z 484,971,405,325和165作为定性离子，进行 选择离子扫描，以峰度最强离子m/z 484作为定量离子，以所出现的目标峰的面积作 为目标物的响应值，对样品进行定性和定量分析。图2为十溴二苯乙烷的标准曲线图， 其中横坐标代表十溴二苯乙烷标准溶液的浓度，纵坐标代表气相色谱峰面积响应值， 所得标准曲线的函数关系为y=175371x-78338，其中y代表气相色谱峰面积的响应值， x代表十溴二苯乙烷标准溶液的浓度，其线性相关系数为R2=0. 9999,这表明该标准曲线 具有较好的线性相关性，线性浓度范围为5ug/mL-100ug/mL。实施例2准确称取2g剪碎本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种十溴二苯乙烷的检测方法，其特征在于：包括步骤，　①利用索式提取法或超声萃取法对样品进行前处理；　②气相色谱－质谱联用仪检测十溴二苯乙烷，对气相色谱－质谱联用仪的进样口温度设定为２５０℃－３００℃，载气流速设定为０．５～２ｍｌ ／ｍｉｎ，色谱柱选择弱极性或非极性柱，接口温度设定为２５０℃－３００℃；　③令经过前处理的所述样品经过所述气相色谱－质谱联用仪的进样口进入所述色谱柱中，进行程序升温，从５０℃～１２０℃开始，以１０～３０℃／ｍｉｎ的速度升温至１５０℃～ ２５０℃；再以５～３０℃／ｍｉｎ的速度升温至２８０℃～３３０℃，所述样品的各组分被色谱柱分离；　④所述被色谱柱分离的样品分解产物各组分通过所述气相色谱－质谱联用仪的接口进入质谱检测部分进行质谱检测，所述质谱检测的离子源采用电子轰击源。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘蔷薇，杨果，何树悠，朱平，钱峰，郭冰，
申请(专利权)人：深圳市华测检测技术股份有限公司，北京华测北方检测技术有限公司，苏州市华测检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]