【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学材料和再生医学,具体来说涉及一种基于细胞外基质材料可注射多孔微球及其制备方法与应用。
技术介绍
1、临床常见的组织缺损通常是形状不规则缺损,因此研发能够满足不规则组织缺损修复需求的填充材料是目前临床亟待解决的重要难题。目前已经开发的满足不规则组织缺损的填充材料主要包括3d打印支架和可注射材料两大类:其中3d打印支架虽然可以满足不规则组织缺损的填充需求,但是目前临床应用的3d打印支架材料主要是聚合物材料,而且通过3d打印技术进行定制化植入物设计导致医疗费用大幅度增加;可注射材料包括水凝胶和微球同样能够满足不规则组织缺损的填充需求,其中可注射水凝胶虽然在细胞负载和活性物质递送方面取得一些进展,但是其仍有难以克服的局限性,传统的水凝胶为三维交联网络凝胶,成胶性能较好的水凝胶往往缺乏贯通的微孔,导致负载的细胞受束缚,不利于负载细胞的内部生长和迁移,而成胶性能较弱的水凝胶通常力学性能较差和降解速度过快,不能与组织再生的速度适配而导致引导组织修复效果欠佳。微球材料具有更小的尺寸利于通过微创注射的方式将细胞因子或细胞输送到组织缺
...【技术保护点】
1.一种基于细胞外基质材料可注射多孔微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,所述脱细胞处理的过程为,将新鲜的动物组织或器官清洗消毒,置于SDS溶液中进行脱细胞处理2-5天,用无菌PBS清洗,再用DNAse和RNAse的混合溶液清除DNA和RNA,再用无菌水清洗,得到脱细胞基质。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,所述盐酸-胃蛋白酶溶液为盐酸和胃蛋白酶的混合溶液,其中,每100mL盐酸中含有0.1-0.5g胃蛋白酶,所述盐酸的浓度为0.01-0.05mol/
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【技术特征摘要】
1.一种基于细胞外基质材料可注射多孔微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,所述脱细胞处理的过程为,将新鲜的动物组织或器官清洗消毒,置于sds溶液中进行脱细胞处理2-5天,用无菌pbs清洗,再用dnase和rnase的混合溶液清除dna和rna,再用无菌水清洗,得到脱细胞基质。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,所述盐酸-胃蛋白酶溶液为盐酸和胃蛋白酶的混合溶液,其中,每100ml盐酸中含有0.1-0.5g胃蛋白酶,所述盐酸的浓度为0.01-0.05mol/l。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤1中,所述组织或器官为髓核、纤维环、软骨或小肠。
5.根据权利要求1所述的制备方法,...
【专利技术属性】
技术研发人员:朱美峰,徐宝山,张同星,杜立龙,李振华,赵海帆,
申请(专利权)人:南开大学,
类型:发明
国别省市:
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