一种预交联透明质酸钠多孔微球细胞微载体及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种预交联透明质酸钠多孔微球细胞微载体及其制备方法，属于细胞培养微载体的制备技术领域。本发明专利技术方法是先在透明质酸钠的碱溶液中加入交联剂水浴静置进行轻中度预交联，然后经乳化剪切后继续搅拌进一步交联固化，然后对交联固化后的产物进行特定的表面处理后，经冻干获得多孔微球细胞微载体。该方法一方面可以提高交联度改善其机械强度，另一方面在水相中交联确保交联的均匀性。此外，通过本发明专利技术的预交联方法，还可以减少交联剂的使用量。同时；经过本发明专利技术的表面处理，能够获得孔隙分布均匀，能够很好满足细胞生长和粘附的多孔微球微载体。最后，本发明专利技术的乳化法可以大批量生产微载体，且微载体的粒径可根据需求进行调控。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于细胞培养微载体的制备，具体涉及一种预交联透明质酸钠多孔微球细胞微载体及其制备方法。

技术介绍

1、微载体是指直径在60～250μm，能适用于贴壁细胞生长的微珠，可用于细胞培养，其主要由天然葡聚糖或者各种合成的聚合物组成。国际市场上出售的微载体商品的类型已经达十几种以上，包括液体微载体、大孔明胶微载体、聚苯乙烯微载体、pjema微载体、甲壳质微载体、聚氨酯泡沫微载体、藻酸盐凝胶微载体及磁性微载体等。

2、随着细胞生物学和与生物材料的发展，微载体的重要性日渐凸显，并被用作干细胞的规模化培养、医美填充物和局部注射治疗疾病等用途。目前市面上的细胞培养微载体主要以胶原蛋白或明胶等为主，胶原蛋白作为一种天然的生物高分子材料，具有良好的生物相容性、生物可降解性及低免疫原性，被广泛应用于细胞微载体的制备。然而由于微载体在三维系统中使用场景的复杂性，如机械强度差，注射入体内后降解较快，无法为细胞提供稳定的支撑和保护作用。

3、透明质酸是由d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺组成的酸性粘多糖，具有良好的生物相容性，已经广泛应用在医药领域。由于天本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种预交联透明质酸钠多孔微球细胞微载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述热水浴的温度为50℃，反应时间为1h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述透明质酸钠溶液的浓度为5～15wt％，透明质酸钠的分子量为80～150万道尔顿。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述碱性溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，其质量浓度为0.5～2wt％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述油性物质为植物油、矿物油...

【技术特征摘要】

1.一种预交联透明质酸钠多孔微球细胞微载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述热水浴的温度为50℃，反应时间为1h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述透明质酸钠溶液的浓度为5～15wt％，透明质酸钠的分子量为80～150万道尔顿。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述碱性溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，其质量浓度为0.5～2wt％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述油性物质为植物油、矿物油、液体石蜡中的任一种；所述乳化剂为span80或吐温60。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中乳化剪切的转速为2000～4000rpm，处理时间为3～5min。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述搅拌的条件为在100r...

【专利技术属性】
技术研发人员：俞小华，熊宇飞，刘合卿，马金霞，陈新，周馥敏，王铭祥，
申请(专利权)人：杭州贤石生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：