一种自加压式抑制液体蒸发的PCR装置及方法制造方法及图纸

本申请提供一种自加压式抑制液体蒸发的PCR装置及方法，其中装置包括：微流控芯片和加热模块；所述微流控芯片具有进样口、微流道和检测端；所述进样口与所述微流道的入口连通，所述检测端与所述微流道的出口连通，所述检测端为一个密闭腔室；所述微流控芯片设置在所述加热模块的上方，所述加热模块用于对所述微流道进行加热。本申请可以通过给密闭的微流道芯片中预先注入一定体积的气体，使得芯片内部压强大于一个标准大气压，从而提高液体的沸点，有效抑制了PCR试剂在流进高温区时，由于产生蒸发而产生的气泡，避免了气泡对扩增过程的影响，从而确保了PCR扩增有效进行。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及分子生物学，具体涉及一种自加压式抑制液体蒸发的pcr装置及方法。

技术介绍

1、聚合酶链式反应(pcr)是一种用于放大扩增特定dna分子片段的分子生物学技术。pcr技术目前已经广泛用于基因分析、医学、环境检测、食品安全和法医鉴定等多种场合。该技术通常由三个核心步骤组成，分别是高温变性、低温退火和中温延伸，其中变性是指将模板dna加热到95℃左右维持一定时间(具体的温度和时间由模板决定)，使dna双链裂解成为单链；退火是指将完成变性的单链降温到55℃左右，使得引物和模板dna单链可以形成互补序列配对结合；延伸是指在70℃左右，dna模板和引物结合物按照碱基互补配对原则，将单链合成复制出一条新的dna双螺旋链。每经历一次上述三个步骤的循环，目标dna数目将扩增一倍。在实际进行pcr扩增时，往往将变性-退火-延伸重复执行30～40个循环，dna数量可以扩增数亿倍，从而实现对微量dna片段的有效放大。

2、然而传统pcr技术主要存在以下缺点：(1)设备体积庞大，便携性差；

3、(2)反应时间长，一般需要1个小时才能完成30～40个本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种自加压式抑制液体蒸发的PCR装置，其特征在于，包括：微流控芯片和加热模块；

2.根据权利要求1所述的自加压式抑制液体蒸发的PCR装置，其特征在于，所述微流道，包括：

3.根据权利要求1所述的自加压式抑制液体蒸发的PCR装置，其特征在于，所述进样口直径为1500微米，所述微流道的沟道宽度为500微米，所述检测端直径为5000微米。

4.根据权利要求3所述的自加压式抑制液体蒸发的PCR装置，其特征在于，所述微流控芯片内沟道整体高度为200微米，所述检测端高度为700微米。

5.根据权利要求2所述的自加压式抑制液体蒸发的PCR装置，其特征...

【技术特征摘要】

1.一种自加压式抑制液体蒸发的pcr装置，其特征在于，包括：微流控芯片和加热模块；

2.根据权利要求1所述的自加压式抑制液体蒸发的pcr装置，其特征在于，所述微流道，包括：

3.根据权利要求1所述的自加压式抑制液体蒸发的pcr装置，其特征在于，所述进样口直径为1500微米，所述微流道的沟道宽度为500微米，所述检测端直径为5000微米。

4.根据权利要求3所述的自加压式抑制液体蒸发的pcr装置，其特征在于，所述微流控芯片内沟道整体高度为200微米，所述检测端高度为700微米。

5.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：王梓臻，赵阳，李明虓，黄成军，
申请(专利权)人：中国科学院微电子研究所，
类型：发明
国别省市：