【技术实现步骤摘要】
专利
本专利技术涉及炎性肠病和rnaset2作为针对疾病严重程度和靶向抗tl1a疗法的生物标志物。
技术介绍
0、专利技术背景
1、本文所有出版物均通过引用并入本文，其程度如同特别地且单独地指出每个单独的出版物、或专利申请均通过引用而并入。以下描述包含可能有助于理解本专利技术的信息。这并非承认本文提供的任何信息是现有技术或与当前要求保护的专利技术相关，或明确或暗含引用的任何出版物是现有技术。
2、炎性肠病(ibd)具有两种常见形式，即克罗恩病(cd)和溃疡性结肠炎(uc)，是慢性、复发性的胃肠道炎症性病症。德系犹太人中ibd的发病率较高、ibd的家族聚集性以及同卵双胞胎与异卵双胞胎相比ibd的一致性较高，证明遗传因素在ibd发病机制中发挥重要作用(s.vermeire,p.rutgeerts,genes immun 6,637(2005))。此外，遗传分析已将ibd与特定的遗传变体相联系。cd和uc被认为是一些遗传易感性基因座相同而其他基因座不同的相关病症。
3、通常认为通过对共生菌群不当的免疫...
【技术保护点】
1.一种用于评估来自受试者的样品的方法，该方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述IBD为克罗恩病(CD)。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述IBD为溃疡性结肠炎(UC)。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述IBD为难治性。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述IBD的严重疾病表型的特征为抗肿瘤坏死因子α疗法的治疗失败，每年多次发作，狭窄性疾病，穿透性疾病以及狭窄和穿透性疾病。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述IBD的严重疾病表型的特征为抗肿瘤坏死因子α疗法的治疗失败。
7.根...
【技术特征摘要】
1.一种用于评估来自受试者的样品的方法，该方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述ibd为克罗恩病(cd)。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述ibd为溃疡性结肠炎(uc)。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述ibd为难治性。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述ibd的严重疾病表型的特征为抗肿瘤坏死因子α疗法的治疗失败，每年多次发作，狭窄性疾病，穿透性疾病以及狭窄和穿透性疾病。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述ibd的严重疾病表型的特征为抗肿瘤坏死因子α疗法的治疗失败。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述ibd的严重疾病表型的特征为每年多次发作。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述ibd的严重疾病表型的特征为狭窄性疾病、穿透性疾病或狭窄和穿透性疾病。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述样品包括全血、血浆、血清或组织。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述基因型是通过用选自定量聚合酶链反应、单核苷酸多态性阵列和测序组成的基因型分型测定分析样品获得的。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述基因型还包括rs7848647处的单核苷酸多态性。
12.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员：丽贝卡·贡斯基，S·R·塔尔干，理查德·L·迪姆，菲利普·弗雷什纳，D·P·麦戈文，J·比尔斯伯勒，
申请(专利权)人：西达赛奈医疗中心，
类型：发明
国别省市：
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