一维网状纳米管MOF衍生硒化物@多孔碳材料的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一维网状纳米管MOF衍生硒化物@多孔碳材料的制备方法及其应用，所述方法包括如下步骤：将ZnCo‑BTC纳米线分散于乙醇水溶液形成均匀的悬浮液A；将2‑甲基咪唑溶于乙醇水溶液，形成溶液B；将溶液B置于水浴锅中预热到反应温度，倒入悬浮液A，恒温搅拌反应后，将产物离心分离，然后用乙醇和水洗涤多次，最后烘干后得到一维管状MOF材料。将这种一维管状MOF材料与三聚氰胺一同在氩气氛围中退火后，得到具有网状结构的多孔碳纳米管材料。一维网状多孔碳纳米管材料与硒粉混合均匀后经过氩气保护退火后得到一维网状纳米管MOF衍生硒化物@多孔碳材料。本发明专利技术操作简单，过程可控，制备的产物广泛应用于电化学储能、分离、催化、药物缓释等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于功能纳米材料合成，具体涉及一维网状纳米管mof衍生硒化物@多孔碳材料的制备方法及其应用。

技术介绍

1、近年来，钠离子电池(sibs)因其丰富的钠资源和潜在的低成本，在大规模储能系统中显示出巨大的潜力。sibs常用的负极材料大致可分为插层型负极、合金型负极和转换型负极，其中插层型负极(如硬碳、tio2、na2ti3o7等)的体积变化小但是容量有限，合金型负极(如sn、sb、p等)的理论容量高而受体积变化影响严重，转换型负极(氧化物、硫化物、硒化物、磷化物等)通常具有理论容量高、体积变化小、可逆性好的特点，表现出更优越的综合性能。金属－有机框架材料(metal organic frameworks，mofs)是由金属离子(金属簇)与有机配体构成的一类新型的结晶性多孔材料。这类材料一般具有高比表面积、高孔隙率、结构成分可调控等特点，广泛应用于电化学储能、气体吸附和储存、催化、药物载体或多孔模板等领域。

2、目前一维金属硒化物与碳异质结构的制备方法相对较少，且这些材料相关的合成过程较为复杂，同时也可能存在消耗大量的能源、产率较低、产物质本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一维纳米管MOF材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一维纳米管MOF材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，溶液I中1,3,5-均苯三甲酸的浓度为0.020～0.024mol/L，溶液II中四水合乙酸钴的浓度为0.08～0.12mol/L，二水合乙酸锌的浓度为0.08～0.12mol/L；溶液Ⅰ与溶液Ⅱ体积比为10:1～8:1；烘干温度为75～85℃，烘干时间为8～12h。

3.根据权利要求1所述的一维纳米管MOF材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，悬浮液A的浓度为0.67～0.93g/L，溶液B的浓度为1.63...

【技术特征摘要】

1.一维纳米管mof材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一维纳米管mof材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，溶液i中1,3,5-均苯三甲酸的浓度为0.020～0.024mol/l，溶液ii中四水合乙酸钴的浓度为0.08～0.12mol/l，二水合乙酸锌的浓度为0.08～0.12mol/l；溶液ⅰ与溶液ⅱ体积比为10:1～8:1；烘干温度为75～85℃，烘干时间为8～12h。

3.根据权利要求1所述的一维纳米管mof材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，悬浮液a的浓度为0.67～0.93g/l，溶液b的浓度为1.63～2.21mol/l，乙醇水溶液中水和乙醇的体积比为1:9～3:7。

4.根据权利要求1所述的一维纳米管mof材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，悬浮液a与溶液b反应体积比为1:3～1:1.5；水浴锅中的温度为60～80℃，搅拌时间为18～22min；乙醇洗涤的次数为2～4次；烘干温度为75～85℃，烘干时间为10～20h。

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【专利技术属性】
技术研发人员：余东波，刘睿敏，卜楚楚，陈雨朦，王亮，吴玉程，崔接武，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：