【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光敏剂，具体而言，涉及一种新型聚集诱导发光i型光敏剂分子及其制备方法和应用。
技术介绍
1、肿瘤是当今世界面临的重大健康挑战之一。目前传统肿瘤治疗方式包括手术、化疗和放疗，但存在诸多缺点，如毒副作用大、易产生耐药性等。因此，开发新型的抗肿瘤治疗手段是十分有必要的，其中光动力疗法(pdt)是利用光敏剂在特定波长的光照下产生活性氧(ros)杀伤肿瘤细胞的新型治疗方式，具有时空可控、选择性好，不易产生耐药性等优点。
2、根据产生途径的不同，pdt通常分为i型pdt和ii型pdt。在光照条件下，激发三重态3ps*通过电子转移的途径产生超氧阴离子(o2·-)、过氧化氢(h2o2)和羟基自由基(·oh)等自由基分子来损伤细胞的途径为i型pdt。而通过能量转移将o2转变为单线态氧(1o2)损伤肿瘤细胞的方式为ii型pdt。在pdt的治疗过程中，i型和ii型过程都有可能产生，具体是哪一类型反应起主导作用，取决于光敏剂的化学结构、组织中的含氧量等。考虑到实体肿瘤较强的缺氧环境，依赖氧气产生ros的ii型pdt对实体肿瘤治疗效果不佳，对氧气依赖性较小的i型pdt更有利于对缺氧肿瘤的杀伤。
3、除此之外，成像指导的pdt治疗有助于实现精准治疗，然而传统的荧光光敏剂通常具有大的共轭结构，在水溶液中往往表现出聚集诱导淬灭效应(acq)，从而导致较差的成像灵敏度和低的ros产生效率。聚集诱导发光现象(aie)是指一类具有转子结构的分子其在良溶剂中不产生或者产生弱荧光，而在不良溶剂中发出强烈荧光的现象，因此aie为提高肿
4、鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种新型聚集诱导发光i型光敏剂分子及其制备方法和应用，以解决上述技术问题。
2、本专利技术是这样实现的：
3、第一方面，本专利技术提供了一种新型聚集诱导发光i型光敏剂分子，该i型光敏剂分子的结构式如下所示：
4、
5、第二方面，本专利技术提供了一种前述i型光敏剂分子的制备方法，该制备方法包括按照以下合成路线合成i型光敏剂分子：
6、
7、第三方面，本专利技术提供了一种如前述i型光敏剂分子或如前述制备方法制得的i型光敏剂分子在肿瘤成像和治疗领域的应用。
8、本专利技术具有以下有益效果：
9、本专利技术提供的聚集诱导发光i型光敏剂分子以三苯胺和3,4-乙烯双氧噻吩为核心单元，其结构明确，具有良好的水溶性，荧光发射位于近红外区，背景荧光干扰较小，且荧光亮度较强，是理想的生物成像分子，可广泛应用于生物领域。此外，该i型光敏剂分子的制备方法常规，反应操作简单且易控制。制备的i型光敏剂分子具有优异的i型ros产生能力，可以实现对缺氧肿瘤细胞的高效杀伤，可应用于肿瘤成像和治疗领域。
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1.一种新型聚集诱导发光I型光敏剂分子，其特征在于，所述I型光敏剂分子的结构式如下所示：
2.一种如权利要求1所述的I型光敏剂分子的制备方法，其特征在于，包括按照以下合成路线合成所述I型光敏剂分子：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一化合物和所述第二化合物进行第一反应，经第一纯化处理后制得第三化合物；
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一反应还包括碱性物质、第一催化剂和第一溶剂；
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂中甲苯、乙醇和水的体积比为(3.8-4.1)：(1.9-2.1)：1。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一纯化处理包括萃取处理和第一柱层析处理；
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第三化合物和所述第四化合物进行第二反应，经第二纯化处理后制得第五化合物；
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第二反应还包括第二催化剂和第二溶剂；
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征
10.一种如权利要求1所述的I型光敏剂分子或如权利要求2-9任一项所述的制备方法制得的I型光敏剂分子在肿瘤成像和治疗领域的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种新型聚集诱导发光i型光敏剂分子，其特征在于，所述i型光敏剂分子的结构式如下所示：
2.一种如权利要求1所述的i型光敏剂分子的制备方法，其特征在于，包括按照以下合成路线合成所述i型光敏剂分子：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一化合物和所述第二化合物进行第一反应，经第一纯化处理后制得第三化合物；
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一反应还包括碱性物质、第一催化剂和第一溶剂；
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂中甲苯、乙醇和水的体积比为(3.8-4.1)：(1.9-2.1)：1。
6.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡璐璐，路蓉霈，周思荣，
申请(专利权)人：四川省医学科学院·四川省人民医院，
类型：发明
国别省市：
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