一种敲除RBM17基因的间充质干细胞的培养方法技术

技术编号:42781738 阅读:29 留言:0更新日期:2024-09-21 00:42
本发明专利技术公开了一种敲除RBM17基因的间充质干细胞的培养方法。该方法通过在培养基中添加小分子化合物PNU‑120596和/或K‑115,促进敲除RBM17基因的间充质干细胞的增殖,从而短时间内提高其数量。该方法操作简便,效率高,成本较低,能够为敲除RBM17基因的间充质干细胞在再生医学领域的应用奠定基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于细胞培养,特别涉及一种敲除rbm17基因的间充质干细胞的培养方法。


技术介绍

1、间充质干细胞(mscs)是一种多能干细胞,具有自我更新和分化为多种细胞类型的潜能,可分化为骨、软骨、肌肉、脂肪等多种组织细胞,在再生医学和组织工程领域具有广阔的应用前景。rbm17基因编码一种rna结合蛋白,在细胞生长、发育和分化中发挥重要作用。研究表明,rbm17基因的异常表达与多种疾病相关,例如癌症和神经退行性疾病。为了研究敲除rbm17基因的间充质干细胞在癌症治疗方面的功能,申请号201711071508.0的专利申请文件中公开了使用crispr-cas系统对间充质干细胞进行rbm17基因敲除的方法,成功建立了敲除rbm17基因的间充质干细胞细胞系。然而,敲除rbm17基因的间充质干细胞在培养过程中存在细胞增殖能力有限、传代培养时间较长等问题。因此,需要开发一种新的、高效的专用于敲除rbm17基因的间充质干细胞的培养方法,以满足科研和临床应用需要。


技术实现思路

1、鉴于现有技术的不足,本专利技术提出了一种敲本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种敲除RBM17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的敲除RBM17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,小分子化合物PNU-120596在培养基中的添加量为0.05~0.2μM。

3.根据权利要求1所述的敲除RBM17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,小分子化合物K-115在培养基中的添加量为10~30nM。

4.根据权利要求1所述的敲除RBM17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,小分子化合物PNU-120596在培养基中的添加量为0.05~0.1μM。

5.根据权利要...

【技术特征摘要】

1.一种敲除rbm17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的敲除rbm17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,小分子化合物pnu-120596在培养基中的添加量为0.05~0.2μm。

3.根据权利要求1所述的敲除rbm17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,小分子化合物k-115在培养基中的添加量为10~30nm。

4.根据权利要求1所述的敲除rbm17基因的间充质干细胞的培养方法,其特征在于,小分子化合物pnu-120596在培养基中的添加量为0.05~0.1μm。

5.根据权利要求1所述的敲除rbm17基因的间充质干细...

【专利技术属性】
技术研发人员:齐国光湛振键李俊李妖绕郑世鑫蔡秋雨孟艳芬刘世豪
申请(专利权)人:广东康盾高新技术产业集团股份公司
类型:发明
国别省市:

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