翻译调节元件及其用途制造技术

本发明专利技术涉及用于在ｍＲＮＡ翻译水平调控基因表达的翻译调节元件。具体地，本发明专利技术涉及ｈａｉｒｌｅｓｓ基因５’－ＵＴＲ中的翻译调节元件及其用途。本发明专利技术还提供用于诊断Ｍａｒｉｅ？Ｕｎｎａ遗传性稀毛症的方法、寡核苷酸和试剂盒。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于在mRNA翻译水平调控基因表达的翻译调节元件。具体地，本专利技术 涉及hairless基因5' -UTR中的翻译调节元件及其用途。本专利技术还涉及用于诊断Marie U皿a遗传性稀毛症的方法、寡核苷酸和试剂盒。
技术介绍
毛囊(hair follicles, HF)是毛发发生周期性生长和脱落的器官。出生后，尽管 毛囊及毛发形态可在雄激素作用下发生改变，但毛囊数量将不再增加。毛发的生长是一个 周期性循环的过程，可分为生长期或活动期(anagen)(伴随细胞的增生、迁移和分化)、移 行期或退行期(catagen)(具有显著的细胞凋亡现象)和休止期(telogen)三个阶段[1'2]。 来自真皮乳头间充质细胞的信号可以激活毛囊外毛根鞘(outer root sheath， 0RS)内的 上皮多能干细胞的迁移，并分化再生出新的毛球(hair bulb);毛球将产生新的毛发[3]。这 样，毛发周期便从休止期重新进入下一个生长期。绝大多数临床上所见毛发丢失(如脱发 (alopecia)、无毛症(atrichia)和稀毛症(hypotrichosis))及过度毛发生长(多毛症)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多核苷酸，其包含编码如ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１所示的氨基酸序列的核苷酸序列。

【技术特征摘要】
一种多核苷酸，其包含编码如SEQ ID NO1所示的氨基酸序列的核苷酸序列。2. 权利要求1的多核苷酸，其包含如SEQ ID NO :2所示的核苷酸序列。3. 权利要求1或2的多核苷酸，其是翻译调节元件。4. 一种抑制靶基因表达的方法，所述方法包括将权利要求1至3中任一项的多核苷酸插入至耙基因的5' -UTR区的步骤，其中所述多核苷酸作为耙基因mRNA中的5' -UTR元件抑制其下游的靶基因mORF的翻译。5. —种载体，其包含权利要求1至3中任一项的多核苷酸。6. —种多肽，其包含如SEQ ID NO:l所示的氨基酸序列。7. —种抗体，其特异性结合选自如下一组的多肽a) 包含SEQ ID NO :1所示的氨基酸序列的多肽；b) 由SEQ ID NO :1所示的氨基酸序列组成的多肽；禾口c) 通过在SEQ ID N0:1所示的氨基酸序列中进行一个或几个氨基酸的取代、缺失或添加而产生的多肽。8. —种用于诊断Marie U皿a遗传性稀毛症的寡核苷酸，所述寡核苷酸与位于SEQ IDNO :5的第1-370位或第476-691位核苷酸内的一段核苷酸序列互补。9. 权利要求8的寡核苷酸，其具有选自SEQ ID NO :6和SEQ ID NO :7的核苷酸序列。10. —种用于诊断Marie U皿a遗传性稀毛症的寡核苷酸，所述寡核苷酸特异性结合如SEQ ID N0:2所示的核苷酸序列或其突变体。11. 权利要求8至10中任一项的寡核苷酸在制备用于诊断Marie U皿a遗传性稀毛症的诊断试剂盒中的用途。12. —种用于诊断Marie U皿a遗传性稀毛症的诊断试剂盒，其包含一或多种权利要求8...

【专利技术属性】
技术研发人员：张学，何春涤，温雅然，刘扬，许艺明，华芮，王凯波，孙淼，
申请(专利权)人：中国医学科学院基础医学研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]