一种酶组合物及其在制备L-正缬氨酸中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种酶组合物及其在制备L‑正缬氨酸中的应用，一种酶组合物包括N‑氨基酸消旋酶和L‑N乙酰水解酶。一种L‑正缬氨酸的制备方法，包括如下步骤：(1)DL‑正缬氨酸酰胺化：将DL‑正缬氨酸转化为乙酰基‑DL‑正缬氨酸；(2)酶催化反应：以乙酰基‑DL‑正缬氨酸为底物，加入含有酶组合物的粗酶液在适应条件下进行生物催化反应，经分离和/或纯化后获得L‑正缬氨酸。本发明专利技术提供的酶组合物将乙酰基‑DL‑正缬氨酸转化为L‑正缬氨酸，产物中L‑正缬氨酸的含量能达到99.5％，光学纯度>99％。本发明专利技术提供的制备方法工艺简单，原料廉价易得，污染小环境友好；同时反应条件温和、不易产生副产物，产品易分离，纯度高的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物酶催化领域，具体地涉及一种酶组合物及其在制备l-正缬氨酸中的应用。

技术介绍

1、培哚普利(perindopril)，分子式是c19h32n2o5.c4h11n，是由法国施维雅(servier)公司研制的一种不含巯基的ace抑制剂。它安全性高、副作用小，具有强大的动脉血管扩张作用，是一种常见的较为有效的降压药，市场需求量较大。

2、l-正缬氨酸(l-norvaline)，也被称为l-2-氨基戊酸，是缬氨酸的同分异构体，也是一种非蛋白支链氨基酸，是合成培垛普利的关键中间体，分子式为c5h11no2，cas号为6600-40-4，化学结构式如下所示。

3、

4、目前关于l-正缬氨酸的制备方法不多，公开的制备方法主要有化学合成法和生物酶法。化学合成法存在反应步骤比较长、收率低、后处理繁琐、产品手性纯度低、污染环境等缺点。由于酶催化剂具有高效性、高立体选择性和高对映选择性等特点，因此，利用生物酶法制备l-正缬氨酸也具有非常广阔的应用前景。

5、生物酶法主要进行氧化反应和脱氢反应，中国专利申请cn11本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种N-氨基酸消旋酶，其特征在于，包括如SEQ ID No:1所示的氨基酸序列。

2.一种重组载体，包括如SEQ ID No:2所示的核苷酸序列。

3.一种L-N-乙酰水解酶，其特征在于，包括如SEQ ID:3所示的氨基酸序列。

4.一种重组载体，包括如SEQ ID:4所示的核苷酸序列。

5.一种酶组合物，包括如权利要求1所述的N-氨基酸消旋酶，以及如权利要求3所述的L-N-乙酰水解酶。

6.一种L-正缬氨酸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

7.根据权利要求6所述的L-正缬氨酸的制备方法，其特征在于，所述步...

【技术特征摘要】

1.一种n-氨基酸消旋酶，其特征在于，包括如seq id no:1所示的氨基酸序列。

2.一种重组载体，包括如seq id no:2所示的核苷酸序列。

3.一种l-n-乙酰水解酶，其特征在于，包括如seq id:3所示的氨基酸序列。

4.一种重组载体，包括如seq id:4所示的核苷酸序列。

5.一种酶组合物，包括如权利要求1所述的n-氨基酸消旋酶，以及如权利要求3所述的l-n-乙酰水解酶。

6.一种l-正缬氨酸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

7.根据权利要求6所述的l-正缬氨酸的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中dl-正缬氨酸酰胺化的方法为氨水体系中加入dl-正缬氨...

【专利技术属性】
技术研发人员：俞丽燕，钱忠美，唐东英，姜广宇，杨卫华，卢燕飞，张利坤，谈聪，李晶，汤必成，谢秉喜，吴斌，钱敏帆，华超，吴雪欢，倪建洲，
申请(专利权)人：长兴制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：