一种水产品中药物残留检测装置及方法制造方法及图纸

技术编号:42690706 阅读:22 留言:0更新日期:2024-09-10 12:39
本发明专利技术涉及药物检测技术领域,尤其涉及一种水产品中药物残留检测装置及方法,包括:分离模块,用以将水产品样品分离为提取液和基质;输送模块,其与所述分离模块相连,用以对所述提取液进行输送;检测模块,其分别与所述分离模块和所述输送模块相连,用以分别对基质的重量、提取液的重量、混合液的离心转速以及残留药物的浓度进行检测;控制模块,用以在根据残留药物浓度的平均差异量判定药物残留检测的精准性不符合要求时,调整水泵的启动方式,或,初步判定过滤过程药物的损失程度不符合要求并根据提取液和基质与水产品原料的重量差二次判定过滤过程药物的损失程度。本发明专利技术实现了对于药物残留检测的精准性的提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物检测,尤其涉及一种水产品中药物残留检测装置及方法


技术介绍

1、现有技术中,水产品是指从水中捕获或养殖的食用动物或植物,包括海洋、淡水或人工养殖的各种生物,随着人们生活水平的日益提高,水产品的市场需求量不断扩大。在渔业取得巨大发展的同时,也带来了渔业病害的频繁发生,在水产养殖中广泛使用饲料、添加剂、渔药,对水产品的质量安全提出严峻的考验,水产品安全越来越被政府和人民高度关注。

2、中国专利公开号:cn116718695a公开了一种水产品中喹诺酮类药物残留的测定方法及装置,方法包括:s1,样品制备:切取被测水产品的肌肉组织,置于绞肉机中绞碎,然后称取5~8g绞碎的组织作为样品;s2,标准溶液制备:称取喹诺酮类药物标准品,用甲醇溶解定容配制成100mg/l的标准储备液,制得单标储备液,再分别取单标储备液用乙腈稀释成1mg/l的16种喹诺酮类药物混合标准溶液和1mg/l的5种氘代内标混合标准溶液,使用之前再稀释至所需浓度;s3,待测液提取:将样品放入提取装置中,从1mg/l的内标混合标准溶液中取25μl加入样品中,加入酸化乙腈15本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种水产品中药物残留检测装置,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述输送模块还包括与所述输送组件相连用以储存所述提取液的储液组件,所述储液组件为储液罐。

3.根据权利要求2所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述搅拌罐包括:

4.根据权利要求3所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述检测模块包括:

5.根据权利要求4所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述控制模块与所述高效液相色谱仪相连,用以根据若干次检测到的残留药物浓度对残留药物浓度的平均差异量进行计算,以及,在...

【技术特征摘要】

1.一种水产品中药物残留检测装置,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述输送模块还包括与所述输送组件相连用以储存所述提取液的储液组件,所述储液组件为储液罐。

3.根据权利要求2所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述搅拌罐包括:

4.根据权利要求3所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述检测模块包括:

5.根据权利要求4所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述控制模块与所述高效液相色谱仪相连,用以根据若干次检测到的残留药物浓度对残留药物浓度的平均差异量进行计算,以及,在所述残留药物浓度的平均差异量满足第一差异量条件或第二差异量条件时判定药物残留检测的精准性不符合要求;

6.根据权利要求5所述的水产品中药物残留检测装置,其特征在于,所述控制模块与所述水泵相连,用以在所述残留药物浓度的平均差异量仅满足第二差异量条件时对水泵的启动方式进行调整;

7.根据权利要求6所述的水...

【专利技术属性】
技术研发人员:薛垂喜张金菊李全合
申请(专利权)人:山东嘉源检测技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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