一种HPV16/18/52治疗性疫苗、制备方法和应用技术

技术编号:42688567 阅读:42 留言:0更新日期:2024-09-10 12:37
本发明专利技术属于生物工程技术领域,特别是一种HPV16/18/52治疗性疫苗、制备方法和应用,本发明专利技术公开了一种融合蛋白,是如下a)或b)的蛋白:a)氨基酸序列是SEQ ID No.2的融合蛋白;b)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有结合HPV16/18/52E6‑E7活性的融合蛋白。本申请设计的HPV治疗性疫苗KDTV001是以非复制型Ad5为载体,针对HPV16/18/52E6‑E7蛋白的HPV治疗性疫苗,KDTV001肌肉注射后在机体内发挥免疫效应的机制是腺病毒疫苗编码的抗原经由抗原提呈细胞呈递到T细胞,特异性地攻击HPV16/18/52的游离病毒以及整合了HPV16/18/52E6和E7基因的宫颈上皮细胞,最终清除病毒,逆转CIN的进展。主要应用人群为HPV持续感染、宫颈、肛门及外阴内瘤变。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物工程,特别是一种hpv16/18/52治疗性疫苗、制备方法和应用。


技术介绍

1、

2、粘膜和皮肤是hpv最常见的感染区域。尤其是性活动活跃的育龄期女性,可能通过与受感染的伴侣性接触而感染hpv。hpv通过破损的上皮细胞感染基底上皮细胞,引起宫颈发育不良和cin,高危型hpv持续感染导致宫颈癌的发生。大多数自然的hpv感染局限于粘膜的上皮内层,不会发展成癌症。大约90%的hpv感染患者在病毒感染后的几个月内在固有免疫反应和特异性体液免疫介导下清除病毒。10%的患者持续感染,约1%的患者患癌症的风险增加。持续性hpv感染是最终导致宫颈癌发生的一个重要原因。因此及时清除hpv病毒的感染并逆转宫颈上皮内瘤变的对于最终阻止发展为宫颈癌至关重要。但是迄今为止hpv没有特效药。临床上治疗hpv的一些传统疗法如:激光、冷冻、手术等,存在治疗不彻底、疗程较长、易留疤痕等弊端。其中,最难以克服的就是治疗后hpv反复复发的难题。目前所有的hpv疫苗均为预防性疫苗,对已有感染或者病变无任何治疗作用。并且现有疫苗也不能预防所有高危型hpv持续性感染及本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种融合蛋白,是如下a)或b)的蛋白:

2.与权利要求1所述融合蛋白相关的生物材料,为下述B1)至B8)中的任一种:

3.根据权利要求2所述的生物材料,其特征在于:所述核酸分子为如下1)或2)或3)或4)所示的核酸分子:

4.权利要求1所述的融合蛋白在制备治疗HPV16/18/52的疫苗或药物中的应用。

5.权利要求2所述的生物材料在制备治疗HPV16/18/52的疫苗或药物中的应用。

6.扩增编码权利要求1所述融合蛋白的核酸分子片段的引物对。

7.如权利要求6所述的引物对,其特征在于,所述扩增引物对为:正向引物...

【技术特征摘要】

1.一种融合蛋白,是如下a)或b)的蛋白:

2.与权利要求1所述融合蛋白相关的生物材料,为下述b1)至b8)中的任一种:

3.根据权利要求2所述的生物材料,其特征在于:所述核酸分子为如下1)或2)或3)或4)所示的核酸分子:

4.权利要求1所述的融合蛋白在制备治疗hpv16/18/52的疫苗或药物中的应用。

5.权利要求2所述的生物材料在制备治疗hpv16/18/52的疫苗或药物中的应用。

6.扩增编码权利要求1所述融合蛋白的核酸分子片段的引物对。

7.如权利要求6所...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈世民胡宽杨帆
申请(专利权)人:武汉凯德基诺生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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