【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及与癌症免疫疗法相关的治疗。
技术介绍
1、癌症是仅次于心脏病的第二大死亡原因(www.cdc.gov/nchs/fastats/leading-causes-of-death.htm)，并且研究是丰富且持续的以鉴定用于治疗患有某种形式的疾病的对象的有效治疗剂。由于存在广泛种类的癌症，因此毫不奇怪，旨在治疗或消除疾病的药典类似地也是广泛的，所述药典包括药物疗法，如化学疗法和免疫疗法、放射疗法和核素疗法。癌症免疫疗法已经显示出巨大的前景，并且是基于各种生物疗法、药物疗法和细胞疗法，如car-t细胞免疫疗法。然而，这些疗法不是最佳的并且与严重的不良事件相关。在此，讨论了吸附剂技术作为原发性癌症免疫疗法、作为改善对其它癌症疗法的应答的方式以及作为减轻不良事件(如细胞因子释放综合征(crs)、神经毒性和car-t细胞相关脑病以及肿瘤溶解综合征(tls))的方式在调节免疫应答中的应用。与任何治疗一样，由治疗引起的并发症或副作用可能对患者的生活质量产生负面影响，使患者虚弱到易受机会性感染的程度，或导致患者完全放弃疗法。
2、...
【技术保护点】
1.一种治疗对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
2.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是体外施用的。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
5.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括使所述对象的体液与多孔生物相容性聚合物吸附剂接触，其中>
6.根据权利...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种治疗对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
2.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是体外施用的。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
5.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括使所述对象的体液与多孔生物相容性聚合物吸附剂接触，其中
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述吸附剂是体外的。
8.根据权利要求2至7中任一项所述的方法，其中所述体液是血液。
9.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象提供多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括孔结构，使得孔径在至的范围内的总孔体积大于0.5cc/g至5.0cc/g干吸附剂；其中所述吸附剂的介于至(孔径)之间的孔体积与介于至(孔径)之间的孔体积的比率小于2:1。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是使用至少一种交联剂和至少一种单体产生的。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述单体包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯和乙基乙烯基苯、苯乙烯、乙基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、乙烯基苯甲醇、乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
13.根据权利要求11或权利要求12所述的方法，其中所述交联剂包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是另外利用至少一种分散剂和至少一种成孔剂产生的。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括通过自由基接枝与所述吸附剂共价结合的生物相容性且血液相容性外部涂层。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述吸附剂与抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂组合施用。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述吸附剂在所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之前或与其同时施用。
18.根据权利要求16所述的方法，其中所述吸附剂在施用所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之后施用。
19.根据权利要求17或权利要求18所述的方法，其中所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂包括以下中的一种或多种：放射疗法、化学疗法、体温过低、体温过高、检查点抑制剂、单克隆抗体、双特异性t细胞衔接器、car-t细胞免疫疗法、癌症疫苗和溶瘤病毒。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述吸附剂降低患者体内的以下中的一种或多种的浓度：细胞因子、炎症介质、毒素、电解质、化学品、细胞碎片和代谢废物。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少car-t细胞和其它经激活的细胞进入中枢神经系统中。
22.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述方法减少对免疫系统的抑制。
23.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少由以下中的一种或多种引起的损伤：细胞因子释放综合征(crs)、car-t细胞相关脑病综合征(cres)、嵌合抗原受体t细胞疗法相关毒性(cartox)、免疫效应细胞相关神经毒性(icans)或肿瘤溶解综合征(tls)。
24.根据权利要求1至23中任一项所述的方法，其中施用所述吸附剂在施用所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之前、期间或之后减少所述免疫系统的抑制剂。
25.根据权利要求1至23中任一项所述的方法，其中施用所述吸附剂使得从所述对象的体液中去除以下中的一种或多种：a)细胞因子或趋化因子，b)可溶性检查点分子，以及c)与检查点分子相关的细胞外囊泡。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述可溶性检查点分子或细胞外囊泡相关检查点分子是表i中发现的实例中的一个或多个实例。
27.根据权利要求25所述的方法，其中所述细胞因子或趋化因子包括白介素、干扰素、肿瘤生长因子或肿瘤坏死因子家族的成员中的一个或多个成员。
28.根据权利要求1至27中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括二乙烯基苯单体和乙基乙烯基苯单体、苯乙烯单体和乙基苯乙烯单体的一个或多个残基。
29.一种减少对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括用治疗有效量的多孔生物相容性聚合物吸附剂治疗所述对象，其中
30.一种减少有需要的对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括向所述对象施用多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
31.根据权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述吸附剂是体外施用的。
32.根据权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
33.一种减少有需要的对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括使所述对象的体液与多孔生物相容性聚合物吸附剂接触，其中
34.根据权利要求33所述的方法，其中所述接触包括通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用所述吸附剂。
35.根据权利要求33所述的方法，其中所述吸附剂是体外的。
36.根据权利要求30至35中任一项所述的方法，其中所述体液是血液。
37.一种减少有需要的对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括向所述对象提供多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
38.根据权利要求29至37中任一项所述的方法，其中所述方法减少癌症的炎症相关并发症。
39.根据权利要求29至37中任一项所述的方法，其中所述方法减少由于癌症疗法引起的炎症。
40.根据权利要求29至37中任一项所述的方法，其中所述方法减少由于免疫疗法引起的炎症。
41.根据权利要求39或权利要求40所述的方法，其中所述癌症疗法或免疫疗法包括以下中的一种或多种：放射疗法、化学疗法、体温过低、体温过高、检查点抑制剂、单克隆抗体、双特异性t细胞衔接器、car-t细胞免疫疗法、癌症疫苗和溶瘤病毒。
42.根据权利要求38至40中任一项所述的方法，其中减少炎症改善了恶病质的表现、严重程度或进展中的一者或多者。
43.根据权利要求29至42中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少car-t细胞和其它经激活的细胞进入所述中枢神经系统中。
44.根据权利要求29至42中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少由以下中的一种或多种引起的损伤：细胞因子释放综合征(crs)、car-t细胞相关脑病综合征(cres)、嵌合抗原受体t细胞疗法相关毒性(cartox)、免疫效应细胞相关神经毒性(icans)或肿瘤溶解综合征(tls)。
45.根据权利要求29至42中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述吸附剂降低患者体内的以下中的一种或多种的浓度：细胞因子、趋化因子、炎症介质、毒素、电解质、化学品、细胞碎片和代谢废物。
46.根据权利要求29至45中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括孔结构，使得孔径在至的范围内的总孔体积大于0.5cc/g至5.0cc/g干吸附剂；其中所述吸附剂的介于至(孔径)之间的孔体积与介于至(孔径)之间的孔体积的比率小于2:1。
47.根据权利要求29至46中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是使用至少一种交联剂和至少一种单体产生的。
48.根据权利要求47所述的方法，其中所述单体包括二乙烯基苯和乙基乙烯基苯、苯乙烯、乙基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、乙烯基苯甲醇、乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二乙烯基甲酰胺和其混合物。
49.根据权利要求47或权利要求48所述的方法，其中所述交联剂包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
50.根据权利要求47至49中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是另外利用至少一种分散剂和至少一种成孔剂产生的。
51.根据权利要求29至50中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括通过自由基接枝与所述吸附剂共价结合的生物相容性且血液相容性外部涂层。
52.根据权利要求29至51中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括二乙烯基苯单体和乙基乙烯基苯单体、苯乙烯单体和乙基苯乙烯单体的一个或多个残基。
53.一种在用抗癌剂、抗癌治疗和...
【专利技术属性】
技术研发人员：菲利普·P·哈恩，KG·鲁格贝格，R·特里帕蒂，O·奥尔蒂斯，R·R·麦凯，
申请(专利权)人：西托索尔本茨公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。