【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物医用材料和梳妆或化妆用配制品，更具体地说，它涉及一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液及其制备方法。
技术介绍
1、随着社会的发展和生活水平的提升，人们越来越注重皮肤衰老的问题。人出生以后皮肤组织比较发达，功能活跃。随着年龄的增长，皮肤新陈代谢逐渐缓慢，胶原蛋白和弹性蛋白合成减少以及流失，并逐渐失去弹性，变得松弛，出现皱纹。尤其是35岁以后，皮肤会逐渐进入衰老期。虽然皮肤衰老是一种自然规律，无法阻挡，但是我们可以通过科学方法改善皮肤衰老的状态。此时，在美容领域，抗皱紧肤已经成为关键需求之一。目前市场上出现多种抗皱紧肤产品，如添加抗自由基、植物提取物、中草药提取物等，然而抗自由基种类较多，以及植物提取物或中草药提取物的提取方式不同，使得这些产品效果不一，且在抗皱紧肤方面仍有待提升。鉴于此，如何提升抗皱紧肤效果，已经成为本领域亟待解决的技术问题之一。
技术实现思路
1、为了提高抗皱紧肤效果，本申请提供一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液及其制备方法。
2、第一方面，本申请提供一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，采用如下的技术方案：
3、一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，多肽透明质酸钠复合溶液由溶剂、溶质组成，所述溶剂为缓冲液，所述溶质主要包括以下原料：透明质酸钠5-50mg/ml、l-肌肽1-10mg/ml、乙酰基六肽-8 0.05-0.15 mg/ml、乙酰基四肽-5 0.05-0.1 mg/ml、三肽-1衍生物0.03-0.1 mg/ml；所述三肽-1衍生
4、本申请的多肽透明质酸钠复合溶液，通过原料的相互作用，弹性蛋白酶抑制率＞62%、i型胶原蛋白上调率＞34%，使多肽透明质酸钠复合溶液表现出减少皮肤皱纹效果好、促进胶原蛋白合成功效强的特点。而且将多肽透明质酸钠复合溶液应用于改善皮肤，皱纹改善率＞33%、弹性指数改善率＞97%，使多肽透明质酸钠复合溶液表现出更优的抗皱紧肤效果。
5、本申请的多肽透明质酸钠复合溶液，具有优良的保湿性能和抗氧化性能，其中的透明质酸钠和l-肌肽、乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5、三肽-1衍生物之间发挥协同作用，提高抗皱紧肤效果，还可以促进皮肤的水合作用，增强对真皮细胞的营养，改善皮肤的饱满度，增加弹性和紧致皮肤，适用于保湿、补水，使皮肤更加健康、优质、自然。
6、可选的，所述乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5、三肽-1衍生物的总含量＞0.15mg/ml。
7、通过采用上述技术方案，对乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5、三肽-1衍生物的总含量进行限定，保证多肽透明质酸钠复合溶液的功效。
8、可选的，所述透明质酸钠的重均分子量为20-200万道尔顿。优选的，所述透明质酸钠的重均分子量为50-150万道尔顿。再优选的，所述透明质酸钠的重均分子量为120万道尔顿。
9、在多个实施方案中，透明质酸钠的重均分子量为120万道尔顿，其也可以根据需要将重均分子量设置为20万道尔顿、50万道尔顿、80万道尔顿、100万道尔顿、130万道尔顿、150万道尔顿、180万道尔顿、200万道尔顿，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
10、可选的，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液的ph值为6.6-7.6、渗透压为270-330 mosm/l。
11、通过采用上述技术方案，采用缓冲液对溶质进行稀释，不仅便于多肽透明质酸钠复合溶液的制备，而且缓冲液为磷酸盐缓冲液，其ph值为6.6-7.6、渗透压为270-330 mosm/l，使缓冲液适应皮肤，增加生物相容性，而且还可以促进溶质在皮肤内的扩散，提高溶质利用率，保证多肽透明质酸钠复合溶液的安全、稳定以及功效。
12、可选的，所述磷酸盐缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、水配制而成。
13、在多个实施方案中，磷酸盐缓冲液的ph值为6.68、渗透压为300 mosm/l，其也可以根据需要将ph值设置为6.6、6.7、6.8、6.9、7、7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.6，其还可以根据需要将渗透压设置为270 mosm/l、280 mosm/l、290 mosm/l、300 mosm/l、310 mosm/l、320mosm/l、330 mosm/l，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
14、可选的，磷酸盐缓冲液采用以下方法配制：将水、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠混合，过滤，取滤液，获得磷酸盐缓冲液。
15、可选的，过滤采用水性滤膜，水性滤膜的孔径为0.1-0.5μm。优选的，水性滤膜的孔径为0.2-0.3μm。再优选的，水性滤膜的孔径为0.22μm。
16、可选的，所述三肽-1衍生物采用以下方法制备：将有机溶剂、十六酸乙酯混合，然后滴加三肽-1乙醇稀释液，待滴加完毕，继续搅拌反应17-23 h，之后滴加虾青素乙醇稀释液，待滴加完毕，继续搅拌反应27-33 h，减压浓缩，烘干，获得三肽-1衍生物。
17、可选的，所述十六酸乙酯、三肽-1乙醇稀释液中三肽-1、虾青素乙醇稀释液中虾青素的重量配比为(4-6): (5-9): (4-6)。
18、通过采用上述技术方案，首先利用十六酸乙酯中的酯基和三肽-1中的胺基反应，形成中间体，实现十六酸乙酯的接枝，且中间体中含有十六烷基、胺基。然后利用中间体中的胺基和虾青素中的碳碳双键发生反应，获得三肽-1衍生物，实现虾青素的接枝。利用十六酸乙酯、虾青素对三肽-1进行处理，且利用其之间的协同增效，能够提高弹性蛋白酶抑制率和i型胶原蛋白上调率，使三肽-1衍生物作用于真皮层，减少皱纹深度和面积，促进胶原蛋白和糖胺聚糖的合成，帮助皮肤保持水分，恢复皮肤弹性，增强抗皱紧肤效果。
19、可选的，所述三肽-1乙醇稀释液中三肽-1、乙醇的重量配比为1: (3-7)，所述虾青素乙醇稀释液中虾青素、乙醇的重量配比为1: (3-7)。
20、通过采用上述技术方案，对三肽-1乙醇稀释液中三肽-1的含量、虾青素乙醇稀释液中虾青素含量进行限定，便于三肽-1乙醇稀释液、虾青素乙醇稀释液的配制。
21、三肽-1乙醇稀释液由三肽-1、乙醇配制而成。虾青素乙醇稀释液由虾青素、乙醇配制而成。在多个实施方案中，三肽-1乙醇稀释液中三肽-1、乙醇的重量配比为1:5，其也可以根据需要将重量配比设置为1:3、1:4、1:6、1:7，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。在多个实施方案中，虾青素乙醇稀释液中虾青素、乙醇的重量配比为1:5，其也可以根据需要将重量配比设置为1:3、1:4、1:6、1:7，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
22、可选的，所述有机溶剂、十六酸乙酯的重量配比为(30-70): (4-6)。
23、通过采用上述技术方案，对有机溶剂本文档来自技高网...
【技术保护点】
1. 一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：多肽透明质酸钠复合溶液由溶剂、溶质组成，所述溶剂为缓冲液，所述溶质主要包括以下原料：透明质酸钠5-50mg/mL、L-肌肽1-10mg/mL、乙酰基六肽-8 0.05-0.15 mg/mL、乙酰基四肽-5 0.05-0.1 mg/mL、三肽-1衍生物 0.03-0.1 mg/mL；所述三肽-1衍生物采用十六酸乙酯、虾青素对三肽-1处理获得。
2. 根据权利要求1所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5、三肽-1衍生物的总含量＞0.15 mg/mL。
3. 根据权利要求1所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述缓冲液为磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液的pH值为6.6-7.6、渗透压为270-330 mOsm/L。
4. 根据权利要求1所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述三肽-1衍生物采用以下方法制备：将有机溶剂、十六酸乙酯混合，然后滴加三肽-1乙醇稀释液，待滴加完毕，继续搅拌反应17-23 h，之后滴加虾青素乙醇稀释液，
5. 根据权利要求4所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述十六酸乙酯、三肽-1乙醇稀释液中三肽-1、虾青素乙醇稀释液中虾青素的重量配比为(4-6):(5-9): (4-6)。
6. 根据权利要求4所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述三肽-1乙醇稀释液中三肽-1、乙醇的重量配比为1: (3-7)，所述虾青素乙醇稀释液中虾青素、乙醇的重量配比为1: (3-7)。
7. 根据权利要求4所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述有机溶剂、十六酸乙酯的重量配比为(30-70): (4-6)。
8.根据权利要求4所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇中的一种或几种。
9. 根据权利要求4所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述三肽-1乙醇稀释液的滴加时间为20-40 min，所述虾青素乙醇稀释液的滴加时间为20-40min。
10.一种如权利要求1-9中任意一项所述的注射用多肽透明质酸钠复合溶液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1. 一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：多肽透明质酸钠复合溶液由溶剂、溶质组成，所述溶剂为缓冲液，所述溶质主要包括以下原料：透明质酸钠5-50mg/ml、l-肌肽1-10mg/ml、乙酰基六肽-8 0.05-0.15 mg/ml、乙酰基四肽-5 0.05-0.1 mg/ml、三肽-1衍生物 0.03-0.1 mg/ml；所述三肽-1衍生物采用十六酸乙酯、虾青素对三肽-1处理获得。
2. 根据权利要求1所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5、三肽-1衍生物的总含量＞0.15 mg/ml。
3. 根据权利要求1所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述缓冲液为磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液的ph值为6.6-7.6、渗透压为270-330 mosm/l。
4. 根据权利要求1所述的一种注射用多肽透明质酸钠复合溶液，其特征在于：所述三肽-1衍生物采用以下方法制备：将有机溶剂、十六酸乙酯混合，然后滴加三肽-1乙醇稀释液，待滴加完毕，继续搅拌反应17-23 h，之后滴加虾青素乙醇稀释液，待滴加完毕，继续搅拌反应27-33 h，减压浓缩，烘干...
【专利技术属性】
技术研发人员：符运会，金家铸，盛江伟，杨燕楠，王军茹，朱华青，
申请(专利权)人：杭州科腾生物制品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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