使用AXL诱饵受体作为一线疗法治疗局部晚期或转移性胰腺腺癌的方法技术

提供了用于治疗人类患者胰腺导管腺癌的组合物和方法，包括根据确定为与对照相比获得稳定的疾病/响应(例如，总响应率(ORR))、更长的PFS和OS的方案，施用治疗剂量的可溶性AXL变体多肽作为单一疗法或与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨组合作为一线疗法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

胰腺导管腺癌(pdac)是美国(us)第十二大常见癌症。诊断时的中位值年龄为70岁，并且几乎90％的病例发生在55岁以后。2021年，在美国，估计将有60,430人被诊断为患有胰腺癌，并且多于48,220人将死于该疾病(american cancer society.cancer factsand figures,2021)。胰腺癌是所有主要癌症中死亡率最高的。它目前是美国在肺癌和结肠癌后癌症相关死亡的第三大原因。局部、区域、远处疾病和所有分期的5年生存率分别为29％、11％、3％和8％。手术、辐射疗法和化学疗法是延长生存期或缓解症状的治疗选择，但很少导致治愈。在低于20％被诊断为患有胰腺癌的患者中，手术切除肿瘤是可能的，因为该疾病在诊断时通常已经扩散超出胰腺。伴随化学疗法(且有时辐射)的辅助治疗可能降低复发的风险。对于晚期疾病，化学疗法(有时与靶向药物疗法组合)可能延长生存期。靶向疗法和免疫疗法尚未完全整合到胰腺治疗方案中。虽然在胰腺腺癌中鉴定了可操作突变，但这些突变极其罕见，并且相关治疗仅限于小患者亚组。对于绝大多数胰腺腺癌患者，用化学疗法全身治疗，包括白蛋白结合型紫杉醇(n本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于治疗患者的胰腺导管腺癌的方法，包括根据被确定为与施用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨组合的患者相比获得稳定的疾病的方案，施用可溶性AXL变体多肽与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨组合作为一线疗法。

2.一种用于治疗患者的胰腺导管腺癌的方法，包括根据被确定为与施用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨组合的患者相比获得更长的无进展生存期的方案，施用可溶性AXL变体多肽与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨组合作为一线疗法。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述可溶性AXL变体多肽与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨组合的作用是协同性的。

4.一种用于治疗患者的...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种用于治疗患者的胰腺导管腺癌的方法，包括根据被确定为与施用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨组合的患者相比获得稳定的疾病的方案，施用可溶性axl变体多肽与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨组合作为一线疗法。

2.一种用于治疗患者的胰腺导管腺癌的方法，包括根据被确定为与施用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨组合的患者相比获得更长的无进展生存期的方案，施用可溶性axl变体多肽与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨组合作为一线疗法。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述可溶性axl变体多肽与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨组合的作用是协同性的。

4.一种用于治疗患者的胰腺导管腺癌的方法，包括根据被确定为与施用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨组合的患者相比获得稳定的疾病的方案，施用可溶性axl变体多肽作为一线疗法。

5.一种用于治疗患者的胰腺导管腺癌的方法，包括根据被确定为与施用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨组合的患者相比获得更长的无进展生存期的方案，施用可溶性axl变体多肽作为一线疗法。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述可溶性axl变体多肽缺少axl跨膜结构域；缺少功能性纤连蛋白(fn)结构域；具有一个或多于一个ig1结构域，并且任选地具有一个或多于一个ig2结构域；并且具有选自由以下组成的组的对野生型axl序列(seq idno:1)的一组氨基酸修饰：

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述可溶性axl变体多肽与fc区融合。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中施用至所述患者的所述可溶性axl变体多肽的剂量选自由以下组成的组：约0.5mg/kg、约1.0mg/kg、约1.5mg/kg、约2.0mg/kg、约2.5mg/kg、约3.0mg/kg、约3.5mg/kg、约4.0mg/kg、约4.5mg/kg、约5.0mg/kg、约5.5mg/...

【专利技术属性】
技术研发人员：盖尔·麦金太尔，瑞什马·兰格瓦拉，
申请(专利权)人：艾拉维弗公司，
类型：发明
国别省市：