一种咪唑类化合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种咪唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，将式Ⅰ化合物、钴催化剂和路易斯酸混合进行反应，即得到所述咪唑类化合物：所述式Ⅰ化合物、咪唑类化合物的结构如下所示：其中，R为一个或多个取代基，独立地选自氢、C<subgt;1～12</subgt;的烷基、C<subgt;1～6</subgt;的烷氧基、卤素、C<subgt;6～20</subgt;的芳基和C<subgt;3～20</subgt;的杂芳基中的一种；或者R与相邻的苯基形成萘环。本发明专利技术以式Ⅰ化合物为原料，通过一步合成处理即得咪唑类化合物，不但合成步骤简单、原料无毒且价廉易得，而且制备方法具有功能团兼容性好、原子经济性高和产率高的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机合成，尤其是涉及一种咪唑类化合物的制备方法。

技术介绍

1、咪唑化合物是一类常见五元氮杂环化合物，因其显著的生物活性和物理性质，广泛应用于医药领域、农药领域、染料领域以及电子材料领域，尽管咪唑合成发展具有重要意义，但在这些反应中总是需要昂贵和有毒的金属、化学氧化剂和非市售的起始材料，这导致从大量不需要的产物和金属残留物中纯化目标产物的困难。此外，通过会聚路线合成含烯烃、炔或α-氨基酸酯取代基的咪唑类产品至今尚未实现。因此，寻找一种绿色的方法制备具有广泛适用性的咪唑衍生物是一项必要而又具有挑战性的任务。

2、传统的咪唑合成方法依赖于经典的debus–radziszewski和bredereck反应，这些反应需要繁琐的制备α-羟基酮或α-二酮的制备。在过去的几十年里，利用查尔酮、烯酰胺、乙烯叠氮化物、苯乙醛作为替代底物的一些工艺也得到了发展。然而，使用非商业上可用的起始材料、有毒过渡金属和强酸与现代绿色化学的要求背道而驰。

3、鉴于先前报道的咪唑类化合物的合成方法存在反应条件苛刻、反应步骤长、需要合成不稳定的有机前提等本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述式Ⅰ化合物和路易斯酸的摩尔比为1：(10～100)。

3.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为25～130℃。

4.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为1～24h。

5.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述钴催化剂包括无机材料负载的纳米钴。

6.根据权利要求5所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述无机材料...

【技术特征摘要】

1.一种咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述式ⅰ化合物和路易斯酸的摩尔比为1：(10～100)。

3.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为25～130℃。

4.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为1～24h。

5.根据权利要求1所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述钴催化剂包括无机材料负载的纳米钴。

6.根据权利要求5所述的咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，所述无机材料负载的纳米钴包括三氧化二铝负载的纳米钴、二氧化钛负载的纳米钴、氧化锌负载的纳米钴...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢锋，冼嘉怡，林翊，孙振宁，傅远军，周坤，
申请(专利权)人：五邑大学，
类型：发明
国别省市：