一种以吡柔比星为靶向分子的DNase I核靶向递送系统及其构建方法和应用技术方案

一种以吡柔比星为靶向分子的DNase I核靶向递送系统及其构建方法和应用，将DNase I和ICG均匀混合后，通过离心收集两者的混合物；加水触发蛋白质DNase I自组装成DNase I‑ICG复合物；继续加水溶解去除未结合的DNase I和ICG，离心收集DNase I‑ICG复合物；加入靶向分子吡柔比星，在超声波的作用下，三者形成DNase I核靶向递送系统。该系统不仅具有核靶向功能，还具有程序响应性，三种治疗药物通过细胞核靶向和程序释放被精确输送肿瘤，显著增强了联合抗癌治疗的功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于靶向药物递送系统领域，具体涉及一种以吡柔比星为靶向分子的dnase i核靶向递送系统，通过酸性和近红外程序响应实现精准靶向递送三种药物，最终高效的联合三种药物实现抗肿瘤治疗。

技术介绍

1、细胞核是细胞的中枢和指挥中心，在储存遗传物质和调节细胞活动方面起着至关重要的作用。因此，它成为治疗药物、基因和蛋白质高度觊觎的靶标。在癌症治疗领域，靶向破坏细胞核内的药物、dna或蛋白质已被证明是诱导肿瘤细胞死亡的有效方法。然而，由于细胞膜、溶酶体和核膜等一系列生物屏障的存在，药物进入细胞核仍存在很大障碍。因此，许多核靶向药物递送系统(ndds)已经被设计出来，通过克服细胞内屏障并精确地将药物递送到细胞核来提高治疗效果。然而，与传统的给药系统相比，ndds最终面对的是核膜。现有的核转运策略在实际应用中面临着局限性，包括被动扩散的尺寸限制，各种配体的复杂化学修饰以进行主动靶向，以及干扰核膜导致的潜在细胞毒性。在ndds的制备、药物装载、递送和细胞毒性方面提出了挑战。

2、化疗药物如吡柔比星、阿霉素、戊柔比星等通过抑制dna或rna合成和破坏dna本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.DNase I细胞核靶向药物递送系统的构建方法，其特征在于，步骤为：（1）将DNase I和ICG均匀混合后，通过离心收集两者的混合物；（2）加水触发蛋白质DNase I自组装成DNase I-ICG复合物；（3）继续加水溶解去除未结合的DNase I和ICG，离心收集DNase I-ICG复合物；（4）加入靶向分子吡柔比星，在超声波的作用下，三者形成DNase I核靶向递送系统：DNase 1-ICG-THP颗粒。

2.根据权利要求1所述DNase I细胞核靶向药物递送系统的构建方法，其特征在于，所述DNase I和ICG的质量相等。

3.根据权利要求1所述...

【技术特征摘要】

1.dnase i细胞核靶向药物递送系统的构建方法，其特征在于，步骤为：（1）将dnase i和icg均匀混合后，通过离心收集两者的混合物；（2）加水触发蛋白质dnase i自组装成dnase i-icg复合物；（3）继续加水溶解去除未结合的dnase i和icg，离心收集dnase i-icg复合物；（4）加入靶向分子吡柔比星，在超声波的作用下，三者形成dnase i核靶向递送系统：dnase 1-icg-thp颗粒。

2.根据权利要求1所述dnase i细胞核靶向药物递送系统的构建方法，其特征在于，所述dnase i和icg的质量相等。

3.根据权利要求1所述dnase i细胞核靶向药物递送系统的构建方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋兴禄，何璇，周俊，谢蓓蓓，梁春云，刘聪，隆澳，卓淑芳，陈文霞，
申请(专利权)人：广西医科大学，
类型：发明
国别省市：