一种合成氟吡呋喃酮的方法技术

本发明专利技术涉及农药技术领域，提出了一种合成氟吡呋喃酮的方法，包括以下步骤：S1、以4‑氯乙酰乙酸乙酯作为起始物料与二氟乙胺在催化剂的作用下，进行亲核加成反应，得到4‑氯‑3‑(2,2‑二氟乙基氨基)丁‑2‑烯羧酸乙酯；S2、将4‑氯‑3‑(2,2‑二氟乙基氨基)丁‑2‑烯羧酸乙酯进行分子内关环反应，得到4‑(二氟乙基氨基)呋喃‑2(5H)‑酮；S3、将4‑(二氟乙基氨基)呋喃‑2(5H)‑酮与2‑氯‑5‑氯甲基吡啶在复合催化剂和碱性缚酸剂的作用下，进行亲核取代反应，得到氟吡呋喃酮；所述复合催化剂由相转移催化剂和亲核取代催化剂组成。通过上述技术方案，解决了现有技术中氟吡呋喃酮收率低的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农药，具体的，涉及一种合成氟吡呋喃酮的方法。

技术介绍

1、随着高毒农药在全球市场的退出，新型烟碱类杀虫剂逐渐成为防治刺吸式害虫和鞘翅目害虫等最有效的一类杀虫剂。氟吡呋喃酮作为一种新型烟碱类杀虫剂，其作用于靶标害虫的中枢神经系统，是昆虫烟碱乙酰胆碱受体激动剂。该药剂具有全新的化学结构，可高选择性的作用于多种刺吸式口器害虫，速效性好、持效期长，且与常规新烟碱类杀虫剂无交互抗性。氟吡呋喃酮对环境友好，毒性低，适用作物众多，用药适期宽，可在花期施药，对各生长阶段的作物均安全。

2、目前，氟吡呋喃酮的合成方法存在一定的局限性，如反应条件苛刻、产率低等问题。因此，如何进一步提高氟吡呋喃酮的收率是急需解决的问题。

技术实现思路

1、本专利技术提出一种合成氟吡呋喃酮的方法，解决了相关技术中氟吡呋喃酮收率低的方法问题。

2、本专利技术的技术方案如下：

3、本专利技术提出一种合成氟吡呋喃酮的方法，包括以下步骤：

4、s1、以4-氯乙酰乙酸乙酯作为起始物料与二氟乙胺在本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述S1中4-氯乙酰乙酸乙酯、催化剂和二氟乙胺的摩尔比为5~10:1:1.1。

3.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述S1中催化剂包括乙酸、甲酸、乙二酸中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述S2中4-氯-3-(2,2-二氟乙基氨基)丁-2-烯羧酸乙酯在甲苯溶剂中进行分子内关环反应，反应温度为110~120℃，反应时间为15~20h。

5.根据权利要求1所述...

【技术特征摘要】

1.一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述s1中4-氯乙酰乙酸乙酯、催化剂和二氟乙胺的摩尔比为5~10:1:1.1。

3.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述s1中催化剂包括乙酸、甲酸、乙二酸中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述s2中4-氯-3-(2,2-二氟乙基氨基)丁-2-烯羧酸乙酯在甲苯溶剂中进行分子内关环反应，反应温度为110~120℃，反应时间为15~20h。

5.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述s3中4-(二氟乙基氨基)呋喃-2(5h)-酮和碱性缚酸剂的摩尔比为1:1~3。

6.根据权利要求1所述的一种合成氟吡呋喃酮的方法，其特征在于，所述s3中4-(二氟乙基氨基)呋...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭俊辉，徐鑫光，郝紫阳，王收强，薛丽丽，董领波，郭永亮，刘乐，李会彩，
申请(专利权)人：河北野田农用化学有限公司，
类型：发明
国别省市：