一种抗脊髓灰质炎病毒1型抗体及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及抗体领域，特别是涉及一种抗脊髓灰质炎病毒1型抗体及其制备方法和用途，所述抗PV1抗体具有如下技术特征：重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR‑H1、氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR‑H2、氨基酸序列如SEQ ID No.7所示的CDR‑H3；轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.8所示的CDR‑L1、氨基酸序列如SEQ ID No.9所示的CDR‑L2、氨基酸序列如SEQ ID No.10所示的CDR‑L3。所述抗PV1抗体可以识别两种类型的PV1抗原，且其识别的表位为构象表位，可用于PV1抗病毒药物的开发，亦可在感染PV1的临床诊断以及疫苗生产中作为高效灵敏的检测试剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及抗体领域，特别是涉及一种抗脊髓灰质炎病毒1型抗体及其制备方法和用途。

技术介绍

1、脊髓灰质炎病毒(poliovirus，pv)为无囊膜的小rna病毒，属于肠道病毒属，为无囊膜的二十面体结构，其基因组为单股正链rna，编码一个开放阅读框，含有结构蛋白p1及非结构蛋白p2和p3。结构蛋白p1可被蛋白酶3cd切割为衣壳蛋白vp0（vp2+vp4）、vp3和vp1，这些衣壳蛋白可与病毒rna一起组装为成熟病毒颗粒并伴随vp0切割为vp4和vp2。pv其天然培养物中存在两种颗粒，具有感染性成熟病毒颗粒，其免疫原性良好(称为d抗原)和不具感染性的空颗粒，其免疫原性较差（称为c抗原）。pv主要通过粪口途径感染5岁以下儿童，可引起发热、疲乏、头痛、呕吐、颈部僵硬以及四肢疼痛等症状，严重的可导致瘫痪甚至呼吸麻痹死亡。针对脊髓灰质炎尚无有效的治疗手段，只能通过疫苗进行预防。脊灰减毒口服疫苗(live-attenuated oral pv vaccine，opv)和脊灰灭活疫苗(inactivated-pv vaccine，ipv)已用于大规模的全球免疫计划，并本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗PV1抗体，其特征在于，所述抗PV1抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述抗PV1抗体具有如下技术特征：

2.根据权利要求1所述的抗PV1抗体，其特征在于，所述抗PV1抗体为抗体片段和/或单克隆抗体。

3.根据权利要求1所述的抗PV1抗体，其特征在于，所述抗PV1抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，和/或，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。

4.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述分离的多核苷酸编码权利要求1~3任一所述的抗PV1抗体。

5.根据权利要求4所述的分离的多核苷酸，其特征在于，所述分离的...

【技术特征摘要】

1.一种抗pv1抗体，其特征在于，所述抗pv1抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述抗pv1抗体具有如下技术特征：

2.根据权利要求1所述的抗pv1抗体，其特征在于，所述抗pv1抗体为抗体片段和/或单克隆抗体。

3.根据权利要求1所述的抗pv1抗体，其特征在于，所述抗pv1抗体重链可变区氨基酸序列如seq id no.2所示，和/或，轻链可变区氨基酸序列如seq id no.4所示。

4.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述分离的多核苷酸编码权利要求1~3任一所述的抗pv1抗体。

5.根据权利要求4所述的分离的多核苷酸，其特征在于，所述分离的多核苷酸包括核苷酸序列如seq id no.11~16所述的核苷酸。

6.根据权利要求4所述的分离的多核苷酸，其特征在于，所述分离的多核苷酸包括核苷酸序列如seq id no.1所示的核苷酸，或核苷酸序列如seq id no.3所示的核苷酸。

7.一种核酸构建体，其特征在于，所述核酸构建体含有权利要求4~6任一所述的分离的多核苷酸。

8.一种工程化细胞，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘庆伟，王晓黎，阮丽珠，陈天，韩文玉，杨义，刘艳，石娜，李晓霞，赵胜涛，
申请(专利权)人：华淞上海生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：