一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法技术

本发明专利技术提供一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法。该方法包括以下步骤：采用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术对空白对照组、模型对照组和精制冠心口服液给药组小鼠血清进行检测，使用正交偏最小二乘判别分析代谢物，定性鉴别显著性差异代谢物并富集代谢通路。该发明专利技术阐明精制冠心口服液可有效降低主动脉脂质斑块沉积，通过逆转亚油酸、鞘脂、甘油磷脂和柠檬酸循环(TCA循环)代谢通路中107个显著性血清差异代谢物的代谢异常，起到治疗冠心病的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药研究开发领域，具体涉及一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法。

技术介绍

1、精制冠心口服液来自老中医郭士魁先生创立的冠心二号方，该方由丹参、赤芍、川芎、红花和降香五味药材组成，目前收载于中国药典(2020版)一部，用于淤血内停所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛，冠心病心绞痛见上述证候者。精制冠心口服液在临床应用上取得较好疗效，而其治疗冠心病的药物作用机理尚不明确。代谢组学通过高通量检测生物样本，筛选具有显著统计学差异及生物学意义的代谢产物，对显著性差异代谢物进行代谢通路分析，可用于阐明药物干预生物体的潜在代谢标志物和变化机制。因此迫切需要利用代谢组学探究精制冠心口服液治疗冠心病的药理作用机制，进一步为精制冠心口服液临床用药提供科学依据。

技术实现思路

1、本专利技术提供一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法，以对精制冠心口服液药物作用机理进行阐述。

2、本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：

3、一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述质谱条件中离子源参数为GS155psi，GS255psi，CUR 35psi，TEM 550℃，负模式ISVF-4500V，正模式ISVF 5500V；化合物相关参数为DP 80V，CE 30eV，CES15eV。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动物的血清样本加入含内标的甲醇:乙腈＝1:1v/v混合溶液，混匀后，-20℃孵育，使样品中蛋白质沉淀完全，离心后取上清用于UPLC-Q-TOF-MS/MS上机检测。

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【技术特征摘要】

1.一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述质谱条件中离子源参数为gs155psi，gs255psi，cur 35psi，tem 550℃，负模式isvf-4500v，正模式isvf 5500v；化合物相关参数为dp 80v，ce 30ev，ces15ev。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动物的血清样本加入含内标的甲醇:乙腈＝1:1v/v混合溶液，混匀后，-20℃孵育，使样品中蛋白质沉淀完全，离心后取上清用于uplc-q-tof-ms/ms上机检测。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述精制冠心口服液给药组的动物为apoe基因敲除小鼠，每日饲喂高脂饲料并给予精制冠心口服液灌胃处理；所述模型对照组的动物为apoe基因敲除小鼠，每日饲喂高脂饲料并给予与精制冠心口服液等体积的生理盐水灌胃处理；所述空白对照组的动物为具有相同遗传背景的c57bl/6小鼠，每日饲喂对照饲料并给予与精制冠心口服液等体积的生理盐水灌胃处理。

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【专利技术属性】
技术研发人员：王馨凝，陈东松，苏薇薇，陈荣，彭维，罗庆发，李沛波，王永刚，
申请(专利权)人：广东利泰制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：