一种硫脲席夫碱双核铜配合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于金属配合物领域，具体涉及一种硫脲席夫碱双核铜配合物及其制备方法与应用。配合物的结构式如下：制备方法如下：将CuCl<subgt;2</subgt;·2H<subgt;2</subgt;O与N,N’‑双(2‑(1‑(吡嗪‑2基)‑亚乙基)肼基碳)硫代酰胺混合溶于醇或者醇与水的混合溶剂中，经过回流反应，得到棕色固体，即为所述的配合物。本发明专利技术配合物的制备工艺简单，产率高，具有优良的生物学性质。配合物能够高效抑制蛋白酶体PTP1B和TCPTP的活性，可作为PTP1B和TCPTP的靶点抑制剂，同时还表现出优于顺铂的高效抗乳腺癌、抗肝癌、抗结肠癌细胞增殖活性，配合物也表现出低毒性，是一种广谱、高效、低毒的抗癌候选药物，尤其是作为抗结肠癌药物的潜在应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于金属配合物领域，具体涉及一种硫脲席夫碱双核铜配合物及其制备方法与应用。

技术介绍

1、

2、金属配合物抗癌药物由于其结构和生物性能的多样性，成为化疗药物的重要成员，在癌症的诊疗中发挥着独特的作用。以铂为基础的抗癌药物对癌症化疗有很大的影响，是治疗结肠直肠癌等多种实体肿瘤的基础，但是铂类药物在癌症治疗过程中同时存在毒副作用和耐药性，继续研发高效低毒的新型抗癌药物具有重大的现实意义。铜作为人体必需的金属元素，越来越多的研究证实铜可以参与细胞增殖和凋亡途径，而且在发现癌组织比正常细胞需要更高水平的铜后，铜配合物作为一种有前途的抗癌剂成为了人们关注的焦点，因此基于铜的无机金属药物是一种理想的抗癌候选药物，铜离子一旦络合得当，其相应的铜配合物就有望成为潜在的高效低毒抗癌药物。

3、随着肿瘤生物学及相关学科的快速发展，抗肿瘤药物的研发理念也发生重大的转变，研发的焦点逐渐从传统的以dna为靶点的药物设计转移到针对肿瘤细胞内异常信号系统靶点(例如：泛素-蛋白酶体和蛋白酪氨酸磷酸酶等)的新型药物。泛素-蛋白酶体通路是细胞内蛋白质降解的主本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种硫脲席夫碱双核铜配合物，其特征在于，结构简式如下：[Cu2L2Cl2H2O]，其中L为N,N’-双(2-(1-(吡嗪-2基)-亚乙基)肼基碳)硫代酰胺脱去两个质子的形式；结构式如下：

2.一种权利要求1所述的硫脲席夫碱双核铜配合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：将CuCl2·2H2O与N,N’-双(2-(1-(吡嗪-2基)-亚乙基)肼基碳)硫代酰胺混合溶于醇或者醇与水的混合溶剂中，经过回流反应，得到棕色固体，即为所述的硫脲席夫碱双核铜配合物。

3.根据权利要求2所述的硫脲席夫碱双核铜配合物的制备方法，其特征在于，所述的CuCl2·2H2O与N,N’-双(...

【技术特征摘要】

1.一种硫脲席夫碱双核铜配合物，其特征在于，结构简式如下：[cu2l2cl2h2o]，其中l为n,n’-双(2-(1-(吡嗪-2基)-亚乙基)肼基碳)硫代酰胺脱去两个质子的形式；结构式如下：

2.一种权利要求1所述的硫脲席夫碱双核铜配合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：将cucl2·2h2o与n,n’-双(2-(1-(吡嗪-2基)-亚乙基)肼基碳)硫代酰胺混合溶于醇或者醇与水的混合溶剂中，经过回流反应，得到棕色固体，即为所述的硫脲席夫碱双核铜配合物。

3.根据权利要求2所述的硫脲席夫碱双核铜配合物的制备方法，其特征在于，所述的cucl2·2h2o与n,n’-双(2-(1-(吡嗪-2基)-亚乙基)肼基碳)硫代酰胺的摩尔比为2:1～3:1。

4.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁彩霞，武淑芳，邱丽娟，贾宇琦，张鲜萍，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：