一种合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法技术

本发明专利技术提供一种合成2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑的方法，包括：在离子液体的催化下，芳烷基羧酸与氨基硫脲发生脱水环合反应，得到2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑；本发明专利技术解决了现有技术中2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑合成方法所存在的反应条件过于苛刻、反应时间过长、在合成过程中使用了有害试剂和缺乏广泛的底物拓展范围等问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学合成，特别涉及一种合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法。

技术介绍

1、2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑在农业、医药和染料等领域有广泛的应用。在农业领域，2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑可以作为除草剂或杀菌剂的成分。这种化合物具有杀菌、杀虫、抗病毒、除草和植物生长调节等多种生物活性，因此可以用于控制农作物病虫害，提高农作物的产量和质量。在医药领域，2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑可以作为药物中间体，用于合成某些抗肿瘤、抗菌、抗炎等药物。此外，2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑还可以用作染料的前体物质，应用于染色领域。

2、迄今为止，已经研究出了多种路线用于合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑，一般是由各种芳烷基羧酸和硫代氨基脲在浓硫酸、浓盐酸、聚磷酸这类脱水剂催化下合成，也有在五氯氧磷的催化下合成，此类方法具有反应条件过于苛刻、反应时间过长、在合成过程中使用了有害试剂和缺乏广泛的底物拓展范围等问题。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，其特征在于，包括：在离子液体的催化下，芳烷基羧酸与氨基硫脲发生脱水环合反应，得到2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑；

2.根据权利要求1所述的合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，其特征在于，所述离子液体为[PPh3][TfOH]、[PPh3][TfOH]2、[TNOA][TfOH]2或[TNOA][TfOH]。

3.根据权利要求1所述的合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，其特征在于，所述2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的结构式如下：

4.根据权利要求3所述的...

【技术特征摘要】

1.一种合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，其特征在于，包括：在离子液体的催化下，芳烷基羧酸与氨基硫脲发生脱水环合反应，得到2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑；

2.根据权利要求1所述的合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，其特征在于，所述离子液体为[pph3][tfoh]、[pph3][tfoh]2、[tnoa][tfoh]2或[tnoa][tfoh]。

3.根据权利要求1所述的合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，其特征在于，所述2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的结构式如下：

4.根据权利要求3所述的合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，其特征在于，所述2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑为2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑、2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑、2-氨基-5-正丙基-1,3,4-噻二唑、2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑或2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑。

5.根据权利要求1所述的合成2-氨基-5-取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄郁凯，刘玉婷，尹大伟，刘英，李金泽，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：