一种高活性抑制整合素相关蛋白CD47表达的微小RNA的用途制造技术

本发明专利技术公开了一种高活性抑制整合素相关蛋白CD47表达的微小RNA的用途。具体公开了一种微小RNA或其活性功能片段或其前体或变体在制备诊断、预防和/或治疗整合素相关蛋白CD47表达相关的疾病药物或制剂中的应用，所述微小RNA为miR‑299‑3p。本发明专利技术首次公开了miR‑299‑3p可通过与CD47基因转录的mRNA的3'UTR结合，显著下调CD47分子mRNA及蛋白水平，从而阻滞在吞噬过程中CD47分子介导的免疫检查点SIRPα‑CD47信号失调引起凋亡或坏死等病变细胞的逃逸，增强吞噬细胞对病变细胞的识别及吞噬。能够有效抑制动脉粥样硬化斑块的形成，增加斑块稳定性，明显改善动脉粥样硬化性疾病，对心血管疾病具有预防和/或治疗作用。且可用于其它与CD47升高引起病变细胞的胞葬障碍相关的疾病的预防和/或治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药工程领域，涉及高活性抑制整合素相关蛋白cd47表达的微小rna的用途。

技术介绍

1、动脉粥样硬化(atherosclerosis，as)是一种常见的慢性炎症性的心脑血管疾病，发病率和死亡率逐年增加，成为人类健康的巨大威胁(biomolecules(basel,switzerland),2018,8(3):80)。晚期动脉粥样硬化的特征在于发生病变的细胞残骸的积累，不能被吞噬细胞快速和有效的清除，沉积在血管内壁上，侵占血管内腔，最终形成动脉粥样硬化斑块(circulation(new york,n.y.),2017,135(5):476-489)。tabas等研究发现，在动脉粥样硬化晚期斑块内不是死亡细胞过多，而是清除太少，动脉粥样硬化斑块中的胞葬作用与正常组织中相比减少了19倍(nature,2011,473(7347):317-325；j leukoc biol,2009,86(5):1089-1095)。在晚期动脉粥样硬化斑块中，凋亡或坏死等病变细胞高表达抗胞葬分子cd47，导致“吃我”和“别吃我”(如sirpa-cd47)信号本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种微小RNA miR-299-3p或其活性功能片段或其前体或变体在制备诊断、预防和/或治疗整合素相关蛋白CD47表达相关的疾病药物或制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述疾病包括动脉粥样硬化性心血管疾病或其他与整合素相关蛋白CD47升高引起病变细胞的胞葬障碍相关疾病。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述miR-299-3p的序列如SEQ ID NO:1所示。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述miR-299-3p的前体序列如SEQ ID NO:5所示。

5.根据权利要求1所述的应用，其特...

【技术特征摘要】

1.一种微小rna mir-299-3p或其活性功能片段或其前体或变体在制备诊断、预防和/或治疗整合素相关蛋白cd47表达相关的疾病药物或制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述疾病包括动脉粥样硬化性心血管疾病或其他与整合素相关蛋白cd47升高引起病变细胞的胞葬障碍相关疾病。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述mir-299-3p的序列如seq id no:1所示。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述mir-299-3p的前体序列如seq id no:5所示。

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【专利技术属性】
技术研发人员：谭树华，朱英丽，任爽，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：