【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类吲哚螺环化合物的合成。
技术介绍
1、吲哚在自然界中分布广泛，在生物碱、真菌代谢产物和海洋天然产物中也能找到它。作为一种化学药的结构骨架，吲哚以其较高的生物活性，使其在抗高血压、抗增殖、抗病毒、抗肿瘤、镇痛、抗炎、抗菌等多个治疗领域的药物中均占有一席之地。
2、螺环化合物是指两个单环共用一个碳原子的多环化合物；共用的碳原子称为螺原子。螺环结构与单环结构或者平面的芳香结构相比，拥有更大的空间三维结构；杂环螺环结构也被当作某些基团的生物电子等排体，在一定程度上改变药物分子的水溶性、亲脂性、优势构象和admet性质，使优化后的药物分子更容易成药。因此，螺环化合物在药物研发中占据非常重要的地位。不同尺寸和环系的螺环具有丰富的三维立体结构，从而提供了改善药效的可能性和药物专利的创新性；既可以突破现有药物的专利，又能设计全新结构或者骨架的小分子化合物。
3、本文提供了一类吲哚螺环化合物的合成方法，此类化合物结构新颖，在生物医药领域会有重要的应用。
技术实现思路
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