【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，特别是涉及一种原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法及其用途。
技术介绍
1、富血小板纤维蛋白(platelets-rich fibrin,prf)是一种在牙科再生治疗中应用广泛的浓缩血小板制品，其来源于患者自体血液，通过离心使自体细胞、生长因子与纤维蛋白浓缩为一体，制备得到简单且无排异反应的天然生物制品。
2、第一代浓缩血小板制品富血小板血浆(platelet-rich plasma,prp)1954年由kingsley专利技术。其制备方法为将血液于抗凝管离心后，将血浆层吸出并再次离心，底部层即为prp，主要生物活性成分为血小板和生长因子。为提高应用效果，使用时需用凝血酶和氯化钙溶液激活prp。第二代浓缩血小板制品富血小板纤维蛋白prf于2001年开发，其制备过程有两种。第一种血液于抗凝管内高速离心后提取血浆层和富血小板层，加入氯化钙溶液激活后离心得到稳定的凝胶状prf。第二种不添加抗凝剂，血液于非抗凝普通玻璃采血管内直接离心，得到的中间层为prf，因其富含血小板、白细胞、cd34+细胞、纤维蛋白及多种...
【技术保护点】
1.一种原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，所述方法至少包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，所述生物活性改性制剂包括生物活性改性物质及载体，所述生物活性改性物质选自锶离子、钙离子、镁离子、锌离子、纳米颗粒材料、细胞因子和生长因子蛋白、干细胞中的一种或多种。
3.如权利要求2所述的原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，以所述生物活性改性制剂的总量为基准，所述生物活性改性物质的初始浓度为1mM-50mM。
4.如权利要求1所述的原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其...
【技术特征摘要】
1.一种原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，所述方法至少包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，所述生物活性改性制剂包括生物活性改性物质及载体，所述生物活性改性物质选自锶离子、钙离子、镁离子、锌离子、纳米颗粒材料、细胞因子和生长因子蛋白、干细胞中的一种或多种。
3.如权利要求2所述的原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，以所述生物活性改性制剂的总量为基准，所述生物活性改性物质的初始浓度为1mm-50mm。
4.如权利要求1所述的原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，离心的离心力为60g-700g。
5.如权利要求4所述的原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法，其特征在于，离心时间为3分钟-12分钟。
...【专利技术属性】
技术研发人员：蒋欣泉，文晋，朱雨慧，顾浩，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。