免疫缺陷动物模型的构建方法技术

本公开提供了一种免疫缺陷动物模型构建的方法及应用。该方法包括使用CRISPR基因编辑技术获得IL2‑rg基因和Prkdc基因敲除的体细胞或受精卵。本公开提供的构建方法能够降低免疫缺陷动物的制备成本，对实现免疫缺陷动物的量产具有重要意义。采用本公开方法制备的免疫缺陷动物可以用于肿瘤模型构建、免疫缺陷疾病药物的筛选和/或评估。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因工程领域，具体地涉及一种il2rg基因和prkdc基因缺失的免疫缺陷动物模型的构建方法。

技术介绍

1、当前，人源化免疫缺陷小鼠模型在新型抗肿瘤药物的筛选、人源细胞和组织移植的研究中发挥着至关重要的作用。nsg小鼠作为目前公认的免疫缺陷程度最高的小鼠，因其具有重度免疫缺陷表型，无成熟t细胞、b细胞和功能性nk细胞，细胞因子信号传递能力缺失等特性，备受科研工作者们的青睐。nsg小鼠可用于研究人造血干细胞及外周血单核细胞的移植和生长。

2、现阶段，制备nsg小鼠的方法主要是通过原核显微注射与基因同源重组编辑技术，将受精卵的prkdc和il2rg基因敲除，再将受精卵移植到假孕小鼠体内，从而获得nsg小鼠。对于同源重组编辑技术，sgrna的切割活性的高低是制备nsg小鼠过程中的关键因素，而低的sgrna切割活性导致了大量时间与资源的浪费，阻碍了其大规模、工业化的生产。

3、因此，需要一种新的制备免疫缺陷小鼠的方法。

技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种il2rg基因本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种免疫缺陷动物模型的构建方法，其特征在于，所述方法包括使用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得IL2-rg基因和Prkdc基因敲除的体细胞或受精卵；

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动物为啮齿类动物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述啮齿类动物为小鼠或大鼠。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括将获得的IL2-rg基因和Prkdc基因敲除的受精卵移植到受体动物的输卵管内，从而制备所述免疫缺陷动物模型；或者，所述方法还包括将获得的IL2-rg基因和Prkdc基因敲除的体细胞的细胞核移植到去核卵母细胞...

【技术特征摘要】

1.一种免疫缺陷动物模型的构建方法，其特征在于，所述方法包括使用crispr/cas9基因编辑技术获得il2-rg基因和prkdc基因敲除的体细胞或受精卵；

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动物为啮齿类动物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述啮齿类动物为小鼠或大鼠。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括将获得的il2-rg基因和prkdc基因敲除的受精卵移植到受体动物的输卵管内，从而制备所述免疫缺陷动物模型；或者，所述方法还包括将获得的il2-rg基因和prkdc基因敲除的体细胞的细胞核移植到去核卵母细胞中，然后将核移植后的去核卵母细胞移植到受体动物的输卵管内，从而制备il2-rg基因和pr...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁云，林少华，艾婷，戴丽华，
申请(专利权)人：广州明迅生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：