睫状神经营养因子受体配体结合剂及其使用方法技术

本申请涉及睫状神经营养因子受体配体结合剂及其使用方法。提供了特异性结合睫状神经营养因子受体(CNTFR)配体的药剂。在某些方面，本公开的药剂是可溶性CNTFR多肽。可溶性CNTFR多肽可以对一种或多种配体‑CNTFR复合物亚基具有改变的(例如，降低的)结合亲和力，对一种或多种CNTFR配体具有改变的(例如，增加的)结合亲和力，或其任何组合。还提供了包含本公开的药剂的组合物，以及使用所述药剂的方法(例如，用于治疗细胞增殖性病症)和鉴定个体具有与CNTFR信号传导相关的细胞增殖性病症的方法。

【技术实现步骤摘要】

技术介绍

技术实现思路

1、提供了特异性结合睫状神经营养因子受体(cntfr)配体的药剂。在某些方面，本公开的药剂是可溶性cntfr多肽。可溶性cntfr多肽可以对一种或多种配体-cntfr复合物亚基具有改变的(例如，降低的)结合亲和力，对一种或多种cntfr配体具有改变的(例如，增加的)结合亲和力，或其任何组合。还提供了包含本公开的药剂的组合物，以及使用所述药剂的方法(例如，用于治疗细胞增殖性病症)和鉴定个体具有与cntfr信号传导相关的细胞增殖性病症的方法。

【技术保护点】

1.一种药物组合物，其包括：

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述特异性结合CNTFR配体的药剂特异性结合选自下组的配体：睫状神经营养因子(CNTF)、心肌营养素样细胞因子1(CLCF1)、神经蛋白(NP)及其任意组合。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的药物组合物，其中所述特异性结合CNTFR配体的药剂是可溶性CNTFR多肽。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述可溶性CNTFR多肽包含相对于野生型CNTFR多肽降低所述可溶性CNTFR多肽对配体-CNTFR复合物亚基的结合亲和力的突变。

5.根据权利要求4所述的药物组合...

【技术特征摘要】

1.一种药物组合物，其包括：

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述特异性结合cntfr配体的药剂特异性结合选自下组的配体：睫状神经营养因子(cntf)、心肌营养素样细胞因子1(clcf1)、神经蛋白(np)及其任意组合。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的药物组合物，其中所述特异性结合cntfr配体的药剂是可溶性cntfr多肽。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述可溶性cntfr多肽包含相对于野生型cntfr多肽降低所述可溶性cntfr多肽对配体-cntfr复合物亚基的结合亲和力的突变。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述配体-cntfr复合物亚基是糖蛋白130(gp130)、白血病抑制因子受体(lifr)或两者。

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【专利技术属性】
技术研发人员：金准宇，詹妮弗·R·科克伦，埃里克·亚历杭德罗·斯威特，
申请(专利权)人：小利兰·斯坦福大学理事会，
类型：发明
国别省市：