【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于放射性药物活度测量，尤其涉及一种基于γ能谱探测器的正电子放射性药物活度测量方法。
技术介绍
1、正电子放射性药物在核医学上使用较为广泛，例如18f、15o、11c、13n等都属于正电子放射性药物，能与pet配合应用于医学显像。临床上通常以放射性药物活度来度量病人的给药剂量，在给病人注射正电子放射性药物前，需要测量药物的活度。由于放射性药物对人体具有辐射损伤，因此活度测量结果的准确性不仅直接影响诊断图像的质量，还会影响人体健康。
2、γ能谱法测量放射性药物活度具有结果精度高、可测量下限低、可识别核素等优势，逐渐被应用于临床核医学。效率刻度是γ能谱法的关键步骤，直接影响测量结果的准确性，一般需要使用待测核素标准源刻度探测器系统对特征γ射线的探测效率，但是应用于核医学的放射性核素的半衰期一般都较短，很难获得相应的标准源。测量衰变时直接发射γ射线的核素(简称“γ核素”)活度时，可以使用其他半衰期长的γ核素进行效率刻度。衰变时发射正电子的核素(简称“β+核素”)不直接发射γ射线，而是在正电子被物质吸收发生湮灭后，产生两个...
【技术保护点】
1.一种基于γ能谱探测器的正电子放射性药物活度测量方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的基于γ能谱探测器的正电子放射性药物活度测量方法，其特征在于，获取所述第一药物样品和所述参考溶液样品包括：
3.如权利要求2所述的基于γ能谱探测器的正电子放射性药物活度测量方法，其特征在于，通过第一探测装置测量所述第一药物样品，获取所述第一全能峰的计数率包括：
4.如权利要求3所述的基于γ能谱探测器的正电子放射性药物活度测量方法，其特征在于，通过所述第一探测装置测量所述参考溶液样品，计算所述参考溶液样品的探测效率包括：
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