一种7-溴-6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的合成方法技术

本发明专利技术属于有机合成技术领域，涉及一种7‑溴‑6‑氯‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并恶嗪的合成方法。合成方法为：以2‑氨基‑4‑氯苯酚为原料，经环化、溴化及还原三步反应制备了7‑溴‑6‑氯‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并恶嗪，为该化合物的合成提供了一种简便、高效、且成本低廉的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成，涉及一种7-溴-6-氯-3,4-二氢-2h-1,4-苯并恶嗪的合成方法。

技术介绍

1、苯并恶嗪衍生物是一类含有n和o的六元恶嗪环化合物。苯并恶嗪衍生物种类繁多，应用广泛。传统苯并恶嗪衍生物因固化效果好，可用于制备新型热固性树脂，能极大提高树脂强度与耐热性。近年来发现部分苯并恶嗪衍生物还具有生物活性，可作为药物中间体来开发新药用于治疗肿瘤(eur.j.med.chem.,2020,185,111771)。然而，目前国内关于7-溴-6-氯-3,4-二氢-2h-1,4-苯并恶嗪的合成专利较少，因此为丰富7-溴-6-氯-3,4-二氢-2h-1,4-苯并恶嗪的合成方法并提高其合成效率，开发新型7-溴-6-氯-3,4-二氢-2h-1,4-苯并恶嗪的合成方法在树脂及医药领域具有重要价值。

技术实现思路

1、本专利技术的目的在于，提供一种7-溴-6-氯-3,4-二氢-2h-1,4-苯并恶嗪的合成方法，该化合物可以作为医药中间体的化合物，同时该合成方法步骤少，反应效率高。

<p>2、为实现上述目本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种7-溴-6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的合成方法，其特征在于，以2-氨基-4-氯苯酚为原料，经环化、溴化及还原反应合成化合物，合成路线如下式所示：

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S1中，2-氨基-4-氯苯酚和氯乙酰氯的摩尔比为1:1.4，反应温度为75～85℃。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S2中，6-氯-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮和溴素的摩尔比为1:1.2，反应温度为45～50℃。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S3中，7-溴-6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H...

【技术特征摘要】

1.一种7-溴-6-氯-3,4-二氢-2h-1,4-苯并恶嗪的合成方法，其特征在于，以2-氨基-4-氯苯酚为原料，经环化、溴化及还原反应合成化合物，合成路线如下式所示：

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤s1中，2-氨基-4-氯苯酚和氯乙酰氯的摩尔比为1:1.4，反应温度为75～85℃。

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【专利技术属性】
技术研发人员：孙广平，李梦行，朱金丽，汤艳峰，孙同明，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：