【技术实现步骤摘要】
专利
本专利技术涉及用于持续释放的药物制剂，和用该持续释放制剂递送治疗方案的方法。电子提交的文本专利技术件说明以电子方式提交的文本专利技术件的内容通过引用整体并入本专利技术：序列表的计算机可读格式副本(文件名：phas_033_02wo_seqlist_st25.txt，记录日期：2017年5月1日，文件大小287千字节)。
技术介绍
1、肽和小分子药物的有效性通常受到此类药物在循环中的半衰期以及难以获得基本上恒定的血浆水平的限制。例如，肠促胰岛素glp-1必须以相对较高的剂量施用以克服其在循环中较短的半衰期，此外，这些较高的剂量与恶心相关(murphy和bloom,nonpeptidic glucagon-like peptide1 receptor agonists:a magic bullet for diabetes？pnas 104(3):689-690(2007))。而且，在一些评估中，肽药剂血管活性肠肽(vasoactive intestinalpeptide，vip)显示出低于1分钟的半衰期，这使得该药剂无法作为药...
【技术保护点】
1.持续释放药物制剂，其包含：
2.权利要求1的药物制剂，其中所述制剂在施用后提供从注射位点的缓慢吸收。
3.权利要求2的药物制剂，其中相比于在不存在形成可逆基质的氨基酸序列的情况下活性剂的PK曲线，所述制剂在施用后提供平的PK曲线。
4.权利要求3的药物制剂，其中所述PK曲线具有低峰谷比(Cmax比Cmin)和延迟的或较晚的Tmax。
5.权利要求1至4任一项的药物制剂，其中在体温形成的可逆基质随着蛋白质浓度降低而逆转。
6.权利要求1的药物制剂，其中所述ELP包含SEQ ID NO：3，其中X选自Val、
【技术特征摘要】
1.持续释放药物制剂，其包含：
2.权利要求1的药物制剂，其中所述制剂在施用后提供从注射位点的缓慢吸收。
3.权利要求2的药物制剂，其中相比于在不存在形成可逆基质的氨基酸序列的情况下活性剂的pk曲线，所述制剂在施用后提供平的pk曲线。
4.权利要求3的药物制剂，其中所述pk曲线具有低峰谷比(cmax比cmin)和延迟的或较晚的tmax。
5.权利要求1至4任一项的药物制剂，其中在体温形成的可逆基质随着蛋白质浓度降低而逆转。
6.权利要求1的药物制剂，其中所述elp包含seq ...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·周伊特，D·J·巴兰斯，
申请(专利权)人：免疫新炉有限公司，
类型：发明
国别省市：
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