一种用于急性胰腺炎的药物组合物及其制备、鉴别方法技术

本发明专利技术涉及一种用于急性胰腺炎的药物组合物及其制备、鉴别方法，该药物组合由黑及草、獐牙菜、水黄连、乌蔹莓、败酱草、毛茛、水三七、小叶黄杨组成；制备方法采用了先醇提后水提的方法，同时保留了组合物中醇溶性有效成分和水溶性有效成分；本申请还建立了组合物中君药黑及草和獐牙菜，以及臣药水黄连的薄层鉴别方法，使制剂质量得到有效控制，该制剂联合西药使用可提升急性胰腺炎的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药，具体涉及一种用于急性胰腺炎的药物组合物及其制备、鉴别方法。

技术介绍

1、急性胰腺炎(acute pancreatitis,ap)是多种原因导致的胰腺内胰酶被激活而发生胰腺自身消化、水肿、出血甚至坏死的一种化学性炎症反应，临床表现主要有恶心、呕吐、上腹痛等，轻者以胰腺局部炎症反应为主，重者则可伴器官功能衰竭。急性胰腺炎发病较急，且病情进展较快，如不尽早治疗，将会导致患者出现休克、消化道出血等症状，危及患者生命安全。

2、目前，临床治疗急性胰腺炎以胃肠减压、纠正水电解质平衡、禁食水、抑酸等为主，而生长抑素为治疗该疾病的常用药物，可抑制胃酸分泌、减少胃泌素的释放，保护胰腺细胞，抑制消化道出血。但急性胰腺炎发病焦急，病情进展较快，部分患者单用西药治疗效果不理想，需寻求更有效的治疗方案。近年来，随着中医药的发展及推广，中西医结合治疗已被逐渐用于多种疾病治疗中，并获得较好的疗效。

3、专利技术团队根据贵州省人民医院多年急性胰腺炎的大量病例及处方分析，在中医基础理论指导下，研发了一种治疗急性胰腺炎的药物组合物、制备方法及薄层本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗急性胰腺炎的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由黑及草15-20份、獐牙菜15-20份、水黄连10-15份、乌蔹莓15-20份、败酱草8-15份、毛茛7-10份、水三七3-5份、小叶黄杨7-10份组成。

2.根据权利要求1所述的治疗急性胰腺炎的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由黑及草18份、獐牙菜18份、水黄连12份、乌蔹莓18份、败酱草12份、毛茛8份、水三七4份、小叶黄杨8份组成。

3.一种制备权利要求1-2任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，所述制备方法为：(1)按组方比例称取黑及草、獐牙菜、水黄连、乌蔹莓、败酱草、毛茛、水三七、小叶...

【技术特征摘要】

1.一种治疗急性胰腺炎的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由黑及草15-20份、獐牙菜15-20份、水黄连10-15份、乌蔹莓15-20份、败酱草8-15份、毛茛7-10份、水三七3-5份、小叶黄杨7-10份组成。

2.根据权利要求1所述的治疗急性胰腺炎的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由黑及草18份、獐牙菜18份、水黄连12份、乌蔹莓18份、败酱草12份、毛茛8份、水三七4份、小叶黄杨8份组成。

3.一种制备权利要求1-2任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，所述制备方法为：(1)按组方比例称取黑及草、獐牙菜、水黄连、乌蔹莓、败酱草、毛茛、水三七、小叶黄杨，加入药材总量6-10倍的40％-90％乙醇，加热提取1-2次，每次提取15-60min，过滤，滤液回收乙醇后得乙醇提取液；(2)乙醇提取后的药渣加4-8倍水，加热提取1-2次，每次提取15-60min，过滤，得水提取液；(3)合并乙醇提取液和水提取液，浓缩至稠膏；(4)在稠膏中加入100-200g糊精和50-100g可溶性淀粉混合均匀，制粒，干燥，整粒，制成1000g颗粒，即得。

4.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：(1)按组方比例称取黑及草、獐牙菜、水黄连、乌蔹莓、败酱草、毛茛、水三七、小叶黄杨，加入药材总量6倍的60％乙醇，加热提取2次，每次提取30min，过滤，滤液回收乙醇后得乙醇提取液；(2)乙醇提取后的药渣加4倍水，加热提取2次，每次提取30min，过滤，得水提取液；(3)合并乙醇提取液和水提取液，浓缩至稠膏；(4)在稠膏中加入150g糊精和100g可溶性淀粉混合均匀，制粒，干燥，整粒，制成1000g颗粒，即得。

5.一种用于权利要求3或4制备颗粒的鉴别方法，其特征在于，所述薄层鉴别方法包括：黑及草薄层鉴别、獐牙菜薄层鉴别、水黄连薄层鉴别。

6.根据权利要求5所述的鉴别方法，其特征在于，所述黑及草薄层鉴别为：取颗粒5g，研细，加正己烷20-50ml，超声处理15-30min，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液；另取黑及草对照药材1.0g，加水30-50ml，煎煮15-30min，趁热滤过，滤液浓缩至1ml，加正己烷20-50ml，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以比例为10:2:1的正己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

7.根据权利要求6所述的鉴别方法，其特征在于，所述黑及草薄层鉴别为：取颗粒剂5g，研细，加正己烷30ml，超声处理20min，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘渝，钱鑫，张德林，张葵，唐才林，王俊，杨其婷，
申请(专利权)人：贵州省人民医院，
类型：发明
国别省市：