【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物化合物，具体涉及一种苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、条件致病菌铜绿假单胞菌与许多慢性和急性感染相关，特别是在免疫功能低下的个体(如肺炎患者、囊性纤维化患者、烧伤患者、癌症患者或艾滋病患者)中，这将导致严重的公共卫生问题。铜绿假单胞菌是一种具有威胁性的eskape病原体，通常被称为“超级细菌”。这种细菌的感染将导致高发病率和高死亡率。此外，它对可用的碳青霉烯类和其他抗生素具有耐药性。细菌耐药性可能导致细菌更难清除，治疗成本更高，治疗时间更长，甚至死亡率增加，因此，迫切需要开发一种新的细菌感染治疗方法。
3、群体感应(quorum sensing，qs)是一种群体密度依赖的细胞间通信系统，细菌在其中产生、释放和识别调节微生物基因表达的化学信号，从而干扰毒力因子的产生、生物膜的形成、生物发光、群集运动、孢子形成和结...
【技术保护点】
1.一种苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物，其特征在于，具有如式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式V所示的结构：
2.一种如权利要求1所示的苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物的制备方法，其特征在于，当所述衍生物具有式I所示的结构时，包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a1中，缚酸剂包括碳酸钾或三乙胺，反应温度为0～25℃，反应时间为5～15h；
4.一种如权利要求1所示的苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物的制备方法，其特征在于，当所述衍生物具有式II所示的结构时，包括以下步骤：
5.一种如权利要求1所示的苯并噻唑或苯并噁唑的衍...
【技术特征摘要】
1.一种苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物，其特征在于，具有如式ⅰ、式ⅱ、式ⅲ、式ⅳ或式v所示的结构：
2.一种如权利要求1所示的苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物的制备方法，其特征在于，当所述衍生物具有式i所示的结构时，包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a1中，缚酸剂包括碳酸钾或三乙胺，反应温度为0～25℃，反应时间为5～15h；
4.一种如权利要求1所示的苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物的制备方法，其特征在于，当所述衍生物具有式ii所示的结构时，包括以下步骤：
5.一种如权利要求1所示的苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物的制备方法，其特征在于，当所述衍生物具有式iii所示的结构时，包括以下步骤：
6.一种如权利要求1所示的苯并噻唑或苯并噁唑的衍生物的制备方法...
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